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先天性心脏病法洛四联

性别:男

年龄:4岁

先天性心脏病法洛四联完全大动脉转动,室间隔缺损,右心室双出口,肺动脉狭窄,卵圆孔未闭,主动脉弓做手术费用大概多少?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李梅 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 锦州市中心医院

问题分析:您好,根据您的描述,患者为复杂性先天性心脏病,临床上主要表现心脏听诊部位出现杂音,需要进行手术治疗,手术费用一般在5元左右。应该尽早手术治疗,以免影像患者发育。
建议做心脏彩色多普勒超声检查,明确病变的具体位置,狭窄程度等,积极完善术前常规检查,择期进行手术治疗,术后注意加强营养,提高患者免疫力,避免感染,定期复查。

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先天性心脏病-法洛氏四联症怎么治疗
龚新宇副主任医师
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患有先天性心脏病中的法洛四联症,先心病都需要手术治疗,带孩子到正规的心血管医院治疗,国家现在治疗先心病是免费的,大多数先心病是可以治好的,建议在1到3岁期间手术治疗,平时注意多让孩子休息,不要运动量太大,哭闹,感冒,肺炎都会加重病情。
先天性心脏病的治疗方法
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
治疗方法包括:姑息手术仅能起到缓和症状的作用而不能起到效果。心脏移植用于终末性心脏病及无法用手术方法治疗的复杂先心病。介入治疗部分代替但还不能替代外科手术开胸手术且有严格的适应证。球囊扩张法解除血管及瓣膜的狭窄,如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等。利用特质封堵器堵闭不应有的缺损,如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管末未闭等。
先天性心脏病法洛四联症能自愈吗
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先天性心脏病法洛四联症不能自愈,建议及时进行外科治疗。法洛四联症是一种先天疾病,主要表现为肺血管瓣膜、右室增粗、主动脉骑跨和室壁缺损四种类型的心肌发育异常,情况比较复杂,所以一般先天性心脏病法洛四联症不能自愈。法洛氏四联病一经诊断,需进行外科治疗,可以自我修复的先天疾病,往往是很小的缺陷,不具备复杂性。
先天性心脏病法洛四联症是怎么回事
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
先天性心脏病的严重程度需要通过缺陷来判断。动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等单纯性缺损一般不严重,但如果缺损较大,也可能导致肺动脉高压,甚至心功能不全;法洛四联症、主动脉缩窄、大动脉转位等病人较严重,故病人出现心衰需要注意。
先天性心脏病法洛四联症严重吗
周恒副主任医师
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先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病,包括室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉骑跨,以及右室壁的增厚。法洛四联症是严重影响患者的血液动力学,会造成血流动力学紊乱,这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长,并伴有大量的肺部血栓,造成肺部的反复炎症。若不进行手术,儿童生存期缩短,病情严重,生存能力差,应及早进行手术。
先天性心脏病法洛四联症影响智力吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
先天性心脏病法洛四联症可能影响智力,具体分析如下:法洛四联症是一种先天性心脏病,在严重的缺氧状态下,会对儿童的生长和智力发展产生一定的影响,这种病是由胎儿心脏血管发育不良引起的,一般在妊娠三个月之前就有过病毒感染的历史。儿童的症状以青紫色为主,因为儿童长期缺氧,其生长发育比较缓慢,智力发育也比较差。
先天性心脏病法氏四联症能够治好吗
龚新宇副主任医师
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先天性心脏病法洛四联症还是比较严重的,有一些病情能够达到手术治好,如果是刚出生就有这种疾病,尽早进行手术才有利于病情的恢复和好转,但是因为孩子比较小,无法承受这样的手术,所以暂时只能观察。
先天性心脏病法氏四联症如何治
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应该前往大城市大医院进行治疗,手术时间是在2到3岁。这是一种严重的先天性心脏病。是心脏的房室的发展问题,是一种严重的先天性心脏病,虽然手术治疗可以治疗,但手术治疗的难度较大,风险更大。
先天性心脏病分为哪些种类
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先天性心脏病分为以下几种类型:第一、左分流型,正常情况下体内循环的压力要比肺循环高,所以正常情况下左分流不会出现青紫,如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力,可能会出现右向左分流,出现短暂的青紫,常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流,由于某些原因导致右心室压力升高,使左心室血流由右向左分流,最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄,主动脉缩窄,多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。
先天性心脏病会痛吗
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通常情况下,先天性心脏病患者会痛。具体情况分析如下:先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的先天性心血管畸形,主要症状为心悸、胸闷、呼吸困难等,因此先天性心脏病患者会痛。建议患者可以按照医嘱使用地高辛片、舒心口服液、复方丹参滴丸等药物进行治疗。患者配合治疗的同时,还应多吃易于消化且高蛋白、高热量的食物适量运动,如慢走、做操、打拳等。
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