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孕期16周唐氏筛选21三体综合症1:5000018三体综合症

性别:女

年龄:32岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
孕期16周唐氏筛选21三体综合症1:5000018三体综合症1:50000NTDAFPMOM=4.01在湖北省妇幼保健院检查的
想得到怎样的帮助:

想知道这个结果是正常不(

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李树英 医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 邢台人民医院

问题分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担
你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检就可以了

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18三体高风险怎么办
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18三体综合症高风险说明胎儿有患唐氏儿的可能,是由染色体延迟引起的,没有办法在母体内改善,进一步做无创dna或者是羊水穿刺来检查排除一下,如果有异常,需要及早结束妊娠的。
21三体综合征在哪个范围属于正常值
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21-三体综合征筛查,只有风险值,没有正常值的,风险值分为高风险、临界风险、低风险,检查结果大于1/270,为高风险,只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大,不是一定会患21-三体综合征,结果在1/270-1:1000之间为临界风险值,结果在小于1:1000为低风险,也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低,也不是绝对不会患21-三体综合征。
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高龄产妇宝宝出现畸形的几率会比年轻的人群要高。如果唐氏筛查以及其他方面检查都是正常,那么是否做羊水穿刺也并不是很重要,因为并不是每一个高龄产妇,顺产的宝宝都会有畸形。
唐氏综合症21三体临界风险是什么意思
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二十一三体唐氏综合征的危险值,意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。唐氏胚胎不能被彻底的剔除,是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险,都要做无创DNA检测,或者做一次羊膜穿刺,这样做的成功率99%,可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿,必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。
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21-三体综合征,又称先天愚型或唐氏综合征,是宝宝最为常见的由于常染色体变性所导致的出生缺陷类疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成不正常卵子。该病基本没有有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练,预防感染性疾病和各种传染病。
孕期综合症要怎么治疗
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孕期综合症可以通过一些方法来治疗:通常情况下,大多数女性会在孕初期出现头晕抑郁脾气暴躁等情况,医学上将其称为孕期综合症。这时需要去医院进行血常规等检查,防止出现贫血等疾病。另外,孕妇还需保持良好的心态,并多加休息和多与家人交流,有利于缓解烦躁的心情。此外,孕妇还需保持清洁、安静、舒适的休息环境,规律作息,避免熬夜。
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孕期综合征是指的在怀孕期间出现头晕、妊娠高血压、抑郁、烦躁等症状,可以采取下面的治疗方法:1.不要坐长途火车飞机,有可能会出现缺氧,使胎儿停止发育或者流产。2.注意增强身体抵抗力,以免感冒。3.注意饮食调理,多吃新鲜水果蔬菜。4.注意休息,合理运动,劳逸结合。5.经常与人沟通,与家人一起外出参加活动,缓解精神紧张的情绪。
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18三体综合征高风险提示胎儿发生18三体综合症的风险率比较高,18三体综合症是指胎儿的细胞内,含有三条18号染色体,18三体综合症属于严重的胎儿染色体畸形,有先天性遗传基因方面的问题。
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18三体综合征是染色体异常的疾病。是染色体中多了一条18号染色体,是临床中发病率仅次于21三体综合征的常染色体非整倍体异常的综合征。18三体综合症的主要临床表现是多发器官,多系统发生畸形。
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21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征,其中21三体综合征最常见。
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