首页 > 内科 > 血液内科 > 详情页

罕见的成人斯蒂尔病是什么病？

性别：女

年龄：53

罕见的成人斯蒂尔病是什么病？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
江彬彬 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 安徽医科大学附属巢湖医院

问题分析：您好，根据您的描述，出现成人斯蒂尔病，应该考虑是属于一种免疫疾病引起的症状，可能是会出现皮肤瘙痒，皮下出血，肝功能损伤，皮肤损伤等的症状的可能，是属于变应性亚败血症的情况，应该积极进行治疗
通过积极进行治疗，有可能会出现治愈的可能的，遵医嘱，在医师的指导下使用药物进行治疗，定期进行复查

展开全部
相关推荐
骨纤维异常增殖症是罕见病吗
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
一般情况下，骨纤维异常增殖症不是罕见病，具体内容如下：骨纤维异常增生并不少见，它是骨骼肿瘤样病变中最常见的一种，患者以10岁为多。这种疾病可能会出现在身体的每一根骨头上，一般是在长骨头的末端，然后蔓延到脊柱。最多的是骨骼损伤，其表现形式与患者的年纪、病史、损伤的位置有关。随着年龄的增长，其临床表现逐渐加重，大部分病人在初期表现不明显，随后表现为痛苦、机能失调和病理性断裂，建议患者尽早进行治疗。
罕见败血症用什么药效果好
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
败血症可出现发烧、持续高烧和寒战等症状。它是由一些细菌感染血液引起的。罕见的败血症可以用特殊的消炎药治疗。因此建议根据血液培养的结果进行血液培养，选择抗生素。如果原发性病变源于胆囊或泌尿道，可能与革兰氏阴性杆菌有关。建议美罗培南或亚胺培南治疗。
罕见病有哪些种类
王燕主任医师
中医科中日友好医院三级甲等
罕见病没有太明确的具体定义。顾名思义一般是指一些发病率极低，极为罕见的疾病称为罕见病。罕见病发病的人数占人口总数的百万分之一左右的疾病，在我国比较熟悉的罕见病，包括苯丙酮尿症，地中海贫血，成骨不全，以及一些细菌病毒引起的一些特殊炎症。另外，由于医学条件和医疗技术手段的限制，有些疾病比如一些代谢性的疾病，都会定为罕见病。
罕见贫血需不需要住院
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
罕见贫血的发生需要住院治疗。必须检查骨髓穿刺，根据情况确定具体类型。如果贫血特别严重，可以在不确定原因的情况下进行静脉输液治疗。同时，口服一些补血药物可用于辅助治疗，进一步检查住院原因。
神经系统罕见病有哪些
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，神经系统的罕见病大多数是一些遗传性，以及代谢性疾病。具体内容如下：比如神经皮肤综合症，包括神经纤维瘤病、脑面血管瘤病。还有一些遗传性共济失调、腓骨肌萎缩症。代谢性疾病比如肾上腺脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良等。还有自主神经系统疾病，比如雷诺氏病、红斑肢痛症等。确诊后，日常生活中，患者要注意个人卫生，勤换洗内裤，保持私处的干燥和清洁，还可以适当进行运动，比如瑜伽、跑步等，通常能增强身体抵抗力。
ald罕见病是什么病
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
ALD的中文全称是肾上腺脑白质营养不良，该种疾病是属于一种遗传性疾病，主要是x连锁隐性遗传。患有该种致病基因后，而患者多在4-10岁的儿童期就会出现发病，主要表现为注意力不集中，记忆力减退，同时出现学习困难，步态不稳，行为异常等情况，严重时影响脑部功能发育，会导致出现痴呆。
成人斯蒂尔病是什么
刘爱华副主任医师
内科北京医院三级甲等
成人斯蒂尔病是以高热、皮疹、关节疼痛、白细胞升高为主要表现的风湿性疾病。病因及发病机制尚不完全清楚，可能是一种由某种致病微生物超抗原引致的全身性免疫炎性反应。
成人斯蒂尔病是什么
刘爱华副主任医师
内科北京医院三级甲等
成人斯蒂尔病一种血清阴性的多关节炎症。此类疾病的主要特征就是发热，发热时间比较长，并且没有什么明显的规则性，同时也可能伴有内脏的肿大比如肝脏，脾脏，淋巴结等，还会引起体内的贫血。
妇科病有哪几种最罕见
李育竹副主任医师
妇产科山东大学齐鲁医院三级甲等
妇科病都是常见的病症，包括外阴疾病、阴道疾病、子宫疾病、输卵管疾病、卵巢疾病等。妇科疾病是女性常见病、多发病。一些女性疾病缠身，且久治不愈，给正常的生活、工作带来极大的不便。
罕见病有哪些
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
白化病，是因基因突变导致黑色素生成缺陷，而引起的一系列综合征，肢端肥大症，肢端肥大症是因为下丘脑、垂体过度增生导致生长激素分泌过多而引起的疾病，特发性肺动脉高压病，苯丙酮尿症，线粒体病等。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科