完全性房室间隔缺损rasta11iB型肺动脉闭锁双右房异构

房室间隔缺损的严重程度取决于分流量的大小，分流量大小取决于缺损的部位和范围。室间隔缺损是一种先天性心脏病，如果在胎儿期发现小于3mm的缺陷，部分缺陷可以逐渐愈合。即使出生后仍有缺陷，也有可能在孩子2岁之前痊愈。缺损口在3mm以内不算严重。缺损口超过3mm，可通过治疗治愈。需对心脏进行彩超检查，以明确室间隔缺损的位置、大小及其与邻近器官的关系。可以进行室间隔缺损的介入性闭合，这属于微创手术。封堵器通过导丝置入缺损内进行释放，从而实现室间隔缺损的治疗修复。其次可以直接开胸，用心脏补片，修补室间隔缺损。

胎儿室间隔缺损(VSD)为1.5厘米，是一种严重的缺损。需要进一步的产前诊断，无创或羊水抽取，以查看是否有任何其他异常。如果有其他异常，产前诊断后，可以选择终止妊娠或继续妊娠。仔细考虑，并进行定期检查。如果1.7毫米没有什么影响。

小儿室间隔完整型肺动脉闭锁其临床表现为紫绀、呼吸困难、肝脾大、水肿等。新生儿在出生后，通常会有良好的发育和营养，但在24-48小时内，血管导管关闭后会出现紫绀、呼吸困难等症状。具体内容如下：1.中央发绀：在出生后几个钟头内，中心性紫绀，并随著动脉导管功能的关闭而加剧。大部分儿童在出生后几天就会出现面颊、口唇、指端青紫、吃奶停顿、多汗等症状，发绀程度与动脉导管向肺动脉分支的血液量有关，如果伴有大血管管发绀程度、代谢性酸中毒等症状也会减轻。2.呼吸困难：如果患者体内肺血减少、心衰可能会导致呼吸困难、呼吸急促、短时间气促、发绀加剧、进行性低氧血症、代谢性酸中毒等症状。

手术后的三个月内一定要坚持服用扩血管的药物帮助的心功能恢复正常。术后早期预防呼吸道感染，以防严重感染导致心功能不全发生，甚至危及生命。术后应至少服用3个月强心、利尿、扩血管药以帮助恢复心功能。

房间隔缺损需要手术治疗。房间隔缺损属于先天性心脏病。先天性心脏病通常需要手术治疗。可以带孩子去三甲医院的心脏外科检查和选择性外科治疗。平时，要注意让孩子保暖，不感冒，尽可能避免感冒，营养均衡，适当让孩子吃鸡蛋、牛奶和各种水果蔬菜，并进行定期检查。

比较严重。房室间隔缺损是比较常见的一个先天性心脏病的类型，女性比较多见，女性的比例大概为男性的两倍。房室间隔缺损的严重程度取决于分流量的大小，分流量的大小取决于缺损的部位和范围。

室间隔缺损通常是先天发育造成的。在胎儿期发育不全可能会导致室间隔缺损，这是一种比较常见的先天性心脏病，约占到了20%。如果进行了积极的治疗，并且对某些事间隔缺损不严重的病人，其预后也会更好，不会对生命和生活造成任何的影响，平时要多注意劳逸结合。此外，若母亲遭受感染或服用某些药物，可能导致胎儿室间隔组成部分的发育不良或发育障碍，形成室间隔缺损。

室间隔缺损病因是基因和孕妇的身体状况。室心隔缺损属于先天性心脏畸形，室间隔缺损是指在胚胎期发育异常，形成异常通道，并且在心室水平产生左右分流。这主要与基因和孕妇的身体状况有关。室间隔缺损分为小、中、大三种类型。小型的患者一般不会有任何症状，中型的患者会出现劳力性呼吸困难的症状。介入治疗与手术治疗是两种治疗方式。

室间隔缺损的护理措施，一般包括以下几项：一、要让孩子多休息，不能过度劳累，不能大喊大叫，否则会导致心功能不佳，导致心功能衰竭，心律不齐。二，预防疾病，尤其是呼吸道感染，室间隔缺损儿童易患呼吸道感染，尤其是支气管肺炎，生病后抵抗力较差。三，饮食要容易消化，容易吸收，适当补充蛋白质，多吃新鲜蔬菜和水果。

发生存在室间隔缺损，能长得不错的大有人在，但是有不少病人也长不了。室间隔缺损从病理生理上讲，因为左心室压力比较高，而右心室压力相对偏低，所以，当存在室间隔缺损时，心脏会发生从左室向右室的血液分流一般要是到了十来岁才长出来，建议去医院手术修补。另外对于患有冠心病的人群来说，应该多关注自身身体状态。平常的生活作息要讲究规律，以免受凉，发生恶化，还需要适当的运动。