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皮肌炎患者恳求徐医生

性别:女

年龄:26岁

皮肌炎患者恳求徐医生皮肌炎患者我于6年前无明显诱因下出现两侧鼻旁,双侧面颊,鼻周蝶形暗红斑,双手背红斑,逐渐延及全面部及前胸,颈后,上臂,腰上,大小腿可见红斑,丘疹,并且伴有严重瘙痒。压之褪色。甲周可见红斑及毛细血管扩张。有过口腔粘膜糜烂。无关节肿胀变形,头部毛发减少,头皮发红很痒。其它无明显不适。常年无发热症状。无肌无力,无胸闷气急等不适。是按皮肌炎治疗。三级甲等医院体检如下;查ANA,ENA,ANCA,ESR,CRP,CCP,血尿常规,肝肾功能,RF,铁蛋白均无明显异常,肺HRCT;左肺中叶少许纤维灶。肌电图检查;所检神经,肌肉未见明显异常,病理检查;角化过度,角化不全,毛囊角栓,基底细胞空泡化变性,真皮浅层淋巴细浸润。仲瘤指标正常,心电图正常,病毒检测;抗风疹病毒IgG140、60IU/mL,EB病毒EBNAIgG104、00U/mL,EB病毒VCAIgG632、00U/mL。这些都偏高,其它的抗风疹病毒Igm是0、13。EB病毒EBVIgm<10、00生化:糖3、08偏低。钾3、28偏低。心肌酶谱检查正常。免疫功能检查正常。抗单纯疱疹病毒I型IgG阳性(+)。B超:右侧颈部淋巴结肿大,右侧甲状腺结节样病灶。上腹部CT:肠系膜血管增粗,肠系膜根部小淋巴结显示。鼻咽部增强颈部CT平扫:两侧腮腺结节样富血供病灶,鼻咽顶后壁局部增厚伴强化,左侧咽扁桃体增大,双侧颈部多发小淋巴结显示。鼻咽镜检查:鼻咽部未见明显异常。现服用药物半年:帕夫林,每日3次,每次2粒。羟氯喹:每次2粒,每日1次。面部外用他克莫司软膏。现在脸上,手背上,四肢,腰上还有很多皮疹,怎么样才能退下去呢,急!急!急!还是很痒。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
赵跃成 中医科 极速问诊
一级甲等 梨园屯卫生院

问题分析:你好对于这样的情况考虑可能是淋巴结肿大的表现,可能是发炎引起的,同时出现湿疹丘疹皮质炎症感染的问题,需要就医指导进行打针消炎治理的,需要严格遵医嘱进行

赵萍 医师 内科 极速问诊

问题分析:结节性甲状腺肿是一种常见的甲状腺病症。结节性甲状腺肿是一种良性疾病,多见于中年女性。由于机体内甲状腺激素相对不足,致使垂体TSH分泌增多,在这种增多的TSH长时期的刺激下,甲状腺反复增生,伴有各种退性性变,最终形成结节宜多吃具有消结散肿作用的食物及补充蛋白质消结散肿作用的食物包括油菜、芥菜、菱、猕猴桃等。患者还要增加蛋白质的食用量,注意肉类、蛋、牛奶等食物的食用
据不同的临床表现,需要进行不同的治疗,患者需要根据自身的病情由专业医生制作治疗方案,不可盲目就医。治疗费用会根据实际情况由所差异。

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皮肤发红是皮肌炎吗
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
皮肤发红一般不是皮肌炎。皮肤出现红色的可能有多种,首先是由于过敏引起的红斑风团,其次是皮肤肿胀、充血等,这些都不属于皮肌炎的症状。皮肌炎具有一定的特征,第一种是眼睛会有一种紫色的斑点,前胸、后背都会有一定的皮疹,另外就是手指部位会有高纯度的斑点,同时会感觉到脖子和肢体的近端肌肉会感觉到乏力,会慢慢的出现吞咽障碍。
什么原因引起皮肌炎
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皮肤科北京大学人民医院三级甲等
皮肌炎可能与多种因素有关,如感染、自身免疫、遗传等因素所致,可能会诱发病情。1.感染:皮肌炎通常与感染性因素有关,如果有过上呼吸道感染,会增加患病的概率。2.自身免疫:皮肌炎的发病通常与自身免疫有关,免疫系统攻击正常的皮肤或者是肌肉组织,导致病情发作。3.遗传:皮肌炎具有一定遗传倾向,基因出现的频率会比较高。
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如果出现了皮肌炎后,就会在初期发现有肌肉方面的变化。多数会出现皮肤的症状表现,这种症状主要就是皮肤损害,有的症状比较轻微,但是也会出现皮损严重的狰狞在,所以如果发现皮肤有损害的程度,或者是在面部有一些紫红色的斑块,就应该及时去诊断,避免错过最佳的治疗皮肌炎的时间。
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皮肌炎主要影响肌肉,所以它会导致肌肉疼痛和无力,而具体的肌肉力量多久恢复,这没有明确的答案,因为每个人的病情都不一样,恢复情况也会不一样,所以只有积极治疗观察。皮肌炎是一种关于免疫系统的病,主要需要采用激素和免疫抑制剂治疗,多数治疗后预后较好,可逐渐缓解症状并恢复。
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随着目前早期诊断与积极治疗,皮肌炎的病人预后已得到了明显的改善,五年存活率由使用激素前的60%升至80%。皮肌炎的病人死亡原因主要是肺脏、心脏和其他系统并发症,病程越长,开始治疗时肌无力越重死亡率越高,有肌肉无力、吸入性肺炎和肺间质纤维化者的预后较差。
皮肌炎会不会传染
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皮肌炎不是传染性的,所以不会传染。皮肌炎可发生在任何年龄,女性略多见。在某些病例中,发病前出现不规则发热、雷诺病、关节痛、头痛、疲劳和疲劳等症状。发病多数为慢发病,少数为急性或亚急性发病。
皮肌炎可以治好吗
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可以治疗好的,皮肌炎是一种以肌肉和皮肤损害为主要特征,多器官、多系统受累的全身性自身免疫性疾病。皮肌炎的病因和发病机制尚未完全明确,目前认为其与自身免疫异常、遗传因素和病毒感染密切相关。
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皮肌炎是属于原因不明的一种炎症性、自身免疫性的慢性结缔组织病,它的发病主要分为肌肉症状和皮肤症状,皮肤症状往往先发于肌肉症状。仅仅出现于皮肤症状时,及时的治疗时能够治疗好的。
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皮肌炎是一种免疫性的疾病,那么可以先通过激素来进行治疗的。尽管前要注意皮肤的保湿,注意调整好情绪,增强个人的免疫力,要避免辣刺激性的食物,如果说症状比较严重,通过手术来进行治疗的。
皮肌炎是什么病
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
皮肌炎是以皮肤和骨骼肌受累为主的伴有多脏器,多系统受累的自身免疫性疾病。是特发性炎症性疾病的一种类型,至今的病因尚未明确,可能的病因有遗传因素,病毒感染和免疫异常。
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