性别:男
年龄:6岁
没有
如果是怎么办(
问题分析:肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病以下标准可诊断肝豆状核变性:血清铜蓝蛋白(CP)
问题分析:由于铜代谢异常而致血清铜蓝蛋白68.5mg/l明显低于正常值(200一400mg/L),而尿铜增高66ug/24小时,正常值(低于40ug/24小时)由于肝脏受损害所以肝功能异常。以上三项已基本可确定为肝豆状核变性。肝豆状核变性属遗传性染色体病变可以做染色体检测。本病是可治的治疗愈早.预后愈好。可先去当地三甲医院咨询。