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昨天我在医院陪我老婆看病的时候无意中听见医生在说一...

性别：男

年龄：36岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
昨天我在医院陪我老婆看病的时候无意中听见医生在说一些关于细胞色素C氧化酶缺乏症的症状等我就很好奇了这个病是什么病难不难治假如患上了这个病要怎么治疗
想得到怎样的帮助：

细胞色素C氧化酶缺乏症是什么部（

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
朱福印 医师 外科 极速问诊
一级甲等 威县章台中心卫生院

问题分析：本综合征的病因很多可分为原发性与继发性两类原发性Fanconi综合征又分为：婴儿型、成人型以及刷状缘缺失型三种类型继发性Fanconi综合征又包括继发于遗传性疾病与继发于后天获得性疾病前者包括：胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病Ⅰ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征

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