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我女儿患先天性心脏病，怀疑是单心房单心室

性别：女

年龄：9个月

我女儿患先天性心脏病，怀疑是单心房单心室超声心动图检查-单心室（左室型）单组房室瓣功能单心房大动脉异位肺动脉口狭窄主动脉弓右弓右降肺动脉异位引流？我想问这样的病能治吗？成功率多少？需要怎样治疗？费用是多少？将来有什么后遗症？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李银利 护士 外科 极速问诊
一级甲等 万全县孔家庄中心卫生院

问题分析：如果是疑似单心房，最好是到专科的医院进行确诊，是在控制好生命体征的情况下作手术的治疗就可以的。

田存肖 妇产科 极速问诊
一级甲等 李怀卫生院

问题分析：先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形,是小儿时期最常见的心脏病.先天性心脏病的根治是手术治疗,一般可在4～5岁作手术,如症状严重或细菌 性心内膜炎持久不能控制者应提前手术.手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动,预防或治疗感染,如有心力衰竭应积极治疗,处理的好是能治愈的.

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一般情况下，儿童单心室、单心房，家长需要及时去医院通过手术进行治疗。儿童有单心室、单心房时，应及早进行外科手术。单心室和单心房是一种很常见的心脏病，一旦发现不及时处理，很容易导致儿童的生命危险。这些儿童在出生后必须立即进行心脏移植，尽管这样做的危险性很高，而且有很高的病死率，但对于单心房儿童来说，目前仅有的一种方法。即便接受外科手术，其生命周期也会缩短。
胎儿功能性单心室超声分型有什么
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胎儿功能性单心室超声分型的情况如下：通常情况下，在医学上一般会根据胎儿功能性单心室的超声心动图诊断来将心室主体的形态分别分为四个型态。分别是A型，即形态学上的左心室，伴有包括右心室漏斗部的原始流出道部。B型，形态学上的右室而无左室窦部伴有袋隙状或者裂隙状左室残迹。C型，心室包括左右心室两者的主体部分，无室间隔和仅有其残迹。D型，心室不具备左心室或者右心室的特征，单心室接收二尖瓣和三尖瓣血流，心室双入口将二尖瓣闭锁和三尖瓣闭锁排除在外。
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应进行一系列检查，包括心电图、胸部X光和超声心动图等，这是一种先天性心脏病。可以说，预后不是很好，手术是第一步。手术后的恢复很重要，就算不能痊愈，至少也能在一定程度上控制病情。
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先天性心脏病分为左向右分流型、右向左分流型、无分流型。左向右分流形式，体和肺循环之间出现了异常通路，本病常见的病因有动脉导管未闭，房间隔缺损和室间隔缺损，当疾病晚期合并有梗阻性肺动脉高压的时候，会出现持续性青紫，称为艾森曼格综合征。
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如果不经过手术治疗，自然预期寿命非常短，总死亡率能够超过60%。其中50%均在出生后一个月内死亡，74%在出生半年内分型的不同导致了死亡率的不同：50%的A型单心室的平均在14岁之内死亡；而50%的C型单心室在死亡。所以如果能够早期发现，应该积极早期手术治疗。
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怀孕期间用彩色多普勒超声可以判断胎儿是否患有心脏病。如果相对温和，彩色多普勒超声也有可能存在不确定性。胎儿出生后，如复查后确诊为先天性心脏病，需要及时进行对症治疗。严重的先天性心脏病需要手术治疗，并能在温和的条件下自行逐渐恢复。
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导致胎儿单心房单心室的原因主要是由于在患儿的胚胎发育时期出现了分裂的异常情况造成，有可能是孕妇在怀孕期间服用了药物或是父母双方本身就有心脏的遗传疾病引起的。
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先天性心脏病跟母体的因素、遗传的因素和环境的因素有关。母体的因素主要是母亲在怀孕的早期，尤其是在心脏形成的阶段，受到外界环境的刺激导致出现心脏发育畸形。这些环境的刺激主要包括首先是病毒感染，一般的病毒，比如流行性感冒、普通的病毒感冒、风疹病毒、腮腺炎病毒或者柯萨奇病毒感染，都可以导致心脏发育畸形而出现先天性心脏病。
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有先天性心脏疾病的人最好不要发脾气。因为愤怒会导致体内的血液流动更加混乱，会对心功能和身体的健康产生不利的作用，如果心情不好就会导致大脑缺氧。有先天心脏疾病的病人，在婴儿阶段要注意不要哭泣，不要过度的愤怒和过度的疲劳，否则会导致宝宝的身体缺氧。如果发现小孩患有先天性心脏疾病，需要尽快到正规的医疗机构做进一步的诊断，明确病因。
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先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。
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