特纳综合征，染色体是45X有怀孕机会吗，26岁

生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。

怀孕染色体异常是以下原因。第一：怀孕期间受到辐射（自然辐射：辐射、职业辐射）。第二，化学因素：包括天然产物、人工合成的多种化学成分，通过食物、呼吸和皮肤进入人体。第三，生物因素：多种病毒的传染。第四，母龄效应。第五，遗传因素：遗传因素。第六种是自身免疫疾病：是由自身免疫引起的。日常生活中，孕妇应当注意

如果是有两条染色体都是病变的，那么就是怀孕了，也容易出现流产，如果是只是一条有异常，那么还有可能会出现正常的胚胎，你可以到先到正规的地方查一下染色体核型。染色体异常是不可逆的，而且是影响怀孕的，即使怀孕也很容易导致流产，所以慎重考虑，如果真正常排卵的话，一般是可以怀孕的，但是怀孕以后要注意是否会有流产的。

可能很多人也听说过染色体易位，这属于一种遗传性疾病，按理来说自然怀孕的几率是非常低的，不过有些孕妇已经自然怀孕成功了，这种时候大家只需要定期去医院做好相关检查工作即可，而对于绝大多数染色体易位孕妇而言，必须要做好孕前工作，另外基本上都要使用试管婴儿的方法。

21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。

怀孕查染色体是预防孩子出生发生畸形的检查。在怀孕期间做一下染色体检查，这样可以查出孩子是否有畸形的状况。在怀孕期间一定要多注意休息，避免体力劳动，饮食要清淡，多吃一些营养丰富的食物。多吃新鲜的蔬菜和水果，这样对宝宝的发育有帮助。

孕期的染色体检测，是检测胎儿是否存在先天遗传问题。随着妊娠时间的推移，随着妊娠时间的推移，体内的卵细胞也会逐渐衰老，从而导致唐氏综合症的发生。常见的有十八三体综合症、二十一三体综合症等。21-三体综合征是最常见的一种，在16-28周的时候要进行唐氏筛查，唐氏筛查的时候，发现有中度和高危险，就必须要进行羊膜穿刺的染色体检测。

妊娠后要做染色体检查，通常是在16-24周，唐氏筛查和无创dna检测都是高危因素，通常都是做羊水穿刺查染色体以排除胎儿畸形。16-24周的时候，胎儿的个头还很小，羊水穿刺是不会对胎儿造成伤害的，如果羊水穿刺染色体是正常的，孕妇可以放心的怀孕，定期进行产检。如果是染色体异常，说明胎儿有发育畸形，可以尽快的终止妊娠。

通常这时候检查的就是18号、21号染色体，一般是在怀孕16周抽血做唐筛，或者是抽血做无创DNA检查，以及羊水穿刺来进行检查。但如果是想做染色体进行亲子鉴定，那就是直接做羊水穿刺检查，从羊水里面提取胎儿的脱落物来检查染色体。

染色体平衡易位能自然怀孕，但是生化妊娠或自然流产的可能性大。自然成功怀孕的几率大概1/18，生育同样染色体平衡易位的几率约1/18，自然淘汰的占16/18，几乎不会产下畸形儿，但是怀孕成功之后需要查羊水染色体。