垂体性矮小病

矮小症是一组因遗传或疾病因素导致的生长发育障碍性疾病，指儿童身高在相似生活环境下，低于同年龄、同性别正常儿童平均身高2个标准差，或身高每年增长低于4～5cm。矮小症是由多种原因引起的。建议到正规医院做核磁共振检查，垂体MRI可以清楚地显示垂体的形态和信号，这对矮小症的临床病因诊断、治疗方案制定、预后判断具有重要意义，是矮小儿童首选检查方法。

矮小症做脑垂体主要是为了明确诊断。矮小症一般是指孩子在生长发育时身高明显的落后于同龄儿童的一种情况。造成身高的原因有很多，例如饮食因素、遗传因素、活动情况等，自身疾病等也不能排除因身体生长激素分泌下降或分泌异常所致。目前认为生长激素缺乏与矮小症有一定关系。矮小症需进行检查生长激素的激发试验，临床上确诊为矮小症患儿必须进行体检，判断垂体是否具有生长激素分泌功能。

矮小症的宝宝是需要查脑垂体的。矮小症的诊断标准是同年龄、同地区、同性别、同种族前提下，身高低于标准身高第三百分位或低两个标准差以下。一般矮小症患儿需要做影像学检查、内分泌检查和营养检查。1.影像学检查：包括骨龄片判断生长成熟的程度，必要的时候就需要进行垂体核磁共检查。2.内分泌检查：包括生长激素、甲状腺激素、肾上腺激素等。3.营养检查：包括维生素、微量元素、体重以及脂肪情况等。如果临床确诊了矮小症以后，需要做相关检查以明确病因，进行对症治疗。

垂体性矮小症的主要临床症状如下：身体发育缓慢，但并未完全停止生长，一年的身高不到4~5cm，到成人期130cm以下，骨龄推迟2年，长骨和骨骺融合比较晚，有些病人的牙齿发育比较迟。单纯性生长激素不足的人，一般在20岁左右才会出现青春期、第二性征的发育。垂体性矮小患者的智商与其年龄相当，其学业表现与其同龄人无明显差异。继发矮小症，除了缺乏生长激素的症状外，还会出现由下丘脑垂体肿瘤引起的原发征象。

考虑为垂体分泌激素水平下降而引起的这一种继发性甲状腺功能减低。现在要到专业的内分泌科来检查下丘脑垂体的核磁共振或者是这种激素水平，这样才能做出一个明确的判断来选择药物补充治疗。

1.测量儿童实际身高，测量从头顶至足底的长度。若低于同年龄，同性别，正常儿童身长的最低限度者可视为身材矮小。2.要测量身体各部分比例，测量患儿的上部量与下部量，头顶至耻骨联合上缘为上部量，代表头颈部及脊椎部骨骼的长度，也就是躯干长度。自耻骨联合上缘致足底为下部量，代表下肢长骨的生长也就是下肢长度。至十二岁时，上下部量的比例应为一比一。可根据上部量与下部量的结果确定为匀称性矮小，短肢性矮小或躯干缩短性矮小。

对于孩子来说，患有脑垂体瘤的孩子，一般会在小学、中学时期长胖，可以多喝牛奶、豆浆、多吃牛肉、鸡蛋等。平时多做运动，尤其是打篮球对身高有一定的促进作用。通过适当的锻炼，可以提高骨头的供血能力，提高骨质的浓度，这样就有了提高。另外，在晚上九点之前要上床休息，因为晚上十一点的睡眠时间会比较长，所以要让宝宝吃的丰盛，要让他吃的丰盛，同时要注重饮食的多样性，注重菜肴的颜色，香气，营养的均衡。

脑垂体矮小症可采用生长激素处理。脑垂体矮小症也称生长激素缺乏症，就是因为生长激素的不足或者分泌不充分，造成生长缓慢，个子矮小。该病属于一种内分泌疾病，主要表现为智力发育迟缓，生长发育不正常等症状。脑垂体矮小症等，若为垂体肿瘤所致，视情况而定，可采用手术治疗，如垂体分泌不足等，可采用生长激素处理，通常从4~5岁开始，一直保持至骨垢融合，通常都能收到良好的疗效。

垂体性矮小症为青春期前的疾病，由于垂体GH生物效应或GH不足引起躯体生长障碍，造成生长缓慢、身材瘦小，但比例也是匀称的，也称为GH缺乏症。本病主要表现为生长发育迟缓和身高发育异常，严重者甚至出现严重并发症。根据病因可分为特发性与继发性2类，根据病变部位的不同，分为垂体性与下丘脑性2种。如果出现垂体性矮小症，应该及时治疗。

垂体性闭经的病因是多方面的，如下：一、垂体梗死最多见，这是由于产后大出血休克引起垂体促性腺激素分泌细胞缺血所致，坏死导致腺垂体功能减退，发生闭经。二、此外还包括了其他一些因素，例如妊娠、感染和外伤等，这些情况都能够引发垂体出血或者坏死造成闭经。三、垂体肿瘤亦可导致闭经，以分泌催乳素腺瘤多见，还有生长激素腺瘤、促进甲状腺激素腺瘤、无功能垂体腺瘤等，可导致垂体性闭经。四、此外，因蝶鞍隔天生发育不全，肿瘤或者手术破坏，让脑脊液进入蝶鞍垂体窝，让蝶鞍变宽，垂体压迫萎缩，也可导致垂体性闭经。