硬皮病手指坏死自己会脱掉吗?

断指再植术手指坏死表现为局部皮肤颜色发黑或者发紫，同时伴随有一定的疼痛。断指再植手术后，指体的危险期为7-10天，超过7-10天，指体颜色红润，指腹饱满，皮肤温度高，针扎出血活跃，鲜红，说明指体已经存活。如果手指的反面发黑、干燥、针刺不出血，那么就有可能是手指出现了坏死。必须先清除坏死组织，再将新生组织缝在一起。

肌肉僵硬不一定是硬皮病。肌肉僵硬未必就是硬皮病。硬皮病是一种全身性自身免疫性疾病，表现为局限性或弥漫性皮肤纤维化或增厚，同时伴有心、肾、消化道等多脏器损害。这也是为什么他会有肌肉僵硬的原因。如果出现明显的肌肉僵硬，影响到日常生活，建议及时去医院做进一步的检查。在硬皮病的早期，可以应用少剂量的激素治疗，以改善皮肤的这种炎症病变，预防发生纤维化，有时候还可以进行局部的按摩，以及外涂糖皮质激素类药膏和他克莫司软膏进行治疗。

局限性硬皮病会出现萎缩。局限性硬皮病的局部皮肤会存在萎缩，随着时间推移，会逐渐恢复一部分，但很难完全恢复到最初的样子，皮肤表层还会变薄,和皮下组织相互紧贴在一起，一般不用过于担心。通常不会影响到机体脏器功能。局部也可以遵医嘱涂抹一些药膏缓解症状，如积雪苷霜软膏、多磺酸粘多糖乳膏等。另外也要注意保暖，注意做好局部皮肤的清洁卫生，避免受到损伤，避免感染。

局限性硬皮病和系统性硬皮病的皮肤表现和病理改变基本相同，不同之处是局限性硬皮病没有内脏受累，而系统性硬皮病病情会累积内脏，硬皮病是一种免疫疾病，是由于免疫系统紊乱造成的，并不是免疫力低下也不是皮肤病，看病时要看免疫科，需要接受免疫科的正规治疗，目前中西医结合治疗这个病效果比较好。

皮肤硬化是硬皮病的首发症状之一。硬皮病的患者会首先出现皮肤的改变，然后再出现脏器受累及的表现。皮肤的改变主要为皮肤硬化，体现在皮肤发硬、发紧，对称性的发展，可以分为肿胀期、硬化期和萎缩期。肿胀期的患者可能会出现皮肤肿胀，有紧绷感。随着病情的加重，硬化期可以表现为受损皮肤呈黑白相间的色素沉着。萎缩期皮肤可以出现萎缩变薄，皮肤直接贴于骨面。

手和脚脱皮不一定是硬皮病。硬皮病是一种病因未明的可累及多系统的结缔组织病，可能与遗传、感染、药物等因素有关，容易使患者出现手和脚脱皮的症状，一般都会伴有皮肤肿大，早期主要是在指尖，硬皮症会造成手指不灵活。但是身体缺乏维生素或者是皮肤过于干燥也可能会导致手脚脱皮。因此，手和脚脱皮可能是硬皮病，也可能不适硬皮病，建议患者及时就医，通过进一步检查明确病因。

如果出现了线状皮肤的萎缩，也有可能是硬皮病，也有可能是局限硬皮病，例如带状硬皮病。这种疾病多见于孩子和年轻人，妇女是男子的三倍，皮损通常沿着肋间区蔓延，如果出现在脑区，则会导致两边的四肢长短不一，如果是在前额，接近中间线，就会向一边倾斜，像是一把锋利的刀子。硬皮病是一种局限性或扩散性的、皮肤变粗或纤维化，并会引起心脏、肺部、肾脏、消化道等多脏器的全身自体免疫，目前还不清楚，但由于皮肤增厚的严重，以及侵袭的位置不同，可以将其划分为两种类型，即扩散性全身硬化和局限性硬化，因此，如果出现了这种情况，也就是局限性硬化。

如果局部皮肤出现硬斑萎缩，不一定是硬皮病，也有可能是硬斑病、硬肿病、嗜酸性筋膜炎等疾病。还有一些是由于局部皮肤受损导致的硬皮样的症状。硬皮病是一种全身自体免疫性疾病，主要表现为局部或弥漫性皮肤增厚或纤维化，并逐步影响到心脏，肺，肾脏，消化道等多脏器。按皮肤增厚及侵犯部位可将该病划分为弥散性全身性硬化病与局限性硬化症。局限性硬皮病一般可以分为硬皮病、带状硬皮病和点滴状硬皮病。患者一般都有较好的预后，很少有多个器官受到影响，并且病情会在很长一段时间内不会有任何的发展，而系统性者则需要终身随访。

硬皮病食管要做以下检查。1、食管压测量：如果病人食管有硬皮病变，食管内的气压会下降腹腔渗出增多。2、24小时pH值测定：可观察病人的食道pH值，通常会出现pH值较低的情况。3、胃镜检查：对病人的食道粘膜进行检查，检查有无明显的缺血、逆流、远端的食道活动。4、抗核抗体：用于诊断有无风湿性免疫学因的病症，如果诊断结果为阳性，应考虑为硬皮病食管。日常生活中，应当养成健康的生活习惯，戒烟限酒，规律作息，不要长时间熬夜。

真菌感染有可能会引起硬皮病。硬皮病发病原因可能和遗传易感性和环境因素、免疫功能紊乱以及性别因素有一定的关系。也包括细菌、真菌、病毒感染等。真菌感染会使局部的皮肤产生慢性炎症而发生硬皮病，所以真菌感染是有可能会引起硬皮病的。日常生活中要注意皮肤的清洁卫生，适当的进行锻炼和户外活动，增强体质，提高抗病能力。