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扩张性心肌病吃单硝酸异山梨酯缓释片好吗

性别:女

扩张性心肌病吃单硝酸异山梨酯缓释片好吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
严玉婷 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 马鞍山市人民医院

问题分析:也可以吃点的,看自己的用药后的效果,身体不舒服的情况好转了就可以继续吃的

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扩张性心肌病并有胃病敢吃生姜吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
对于扩张型心肌病,不影响生姜的食用。平时,还应注意确定日常生活中胃病的具体类型,观察食用生姜后是否有胃病复发甚至加重。如果没有适当的选择,应该注意工作和休息的结合,以避免过度使用或过量,特别是单一应用某一种食品来保持健康。
扩张性心肌病的鉴别诊断
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病是一种病因不明的原发性心肌病变,以左右心室或左右心室增大为主,同时伴有心室收缩功能下降,同时伴有充血性心力衰竭。首先要区别于缺血型心肌病,这也是心室扩大、心衰的表现,主要是年轻人,而缺血型心肌病则是冠心病,主要发生在中老年,有高血压、糖尿病、高血脂、高同型半胱氨酸血症、高胆固醇血症、肥胖症、抽烟喝酒等。其次是心肌炎,主要表现为发烧、寒战、喉咙疼痛、全身疼痛、胸闷、胸痛、中毒等,这是早期感冒的表现,随后心肌酶谱、肌钙蛋白增高。另外,酒精性心肌病也会出现心衰的症状,但如果有过长期的酗酒史,一般都能在戒酒后痊愈。
扩张性心肌病的遗传因素是什么
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病变是一种心肌症,其特点是左心室或双心室增大,并伴随着心脏的收缩。本病是一种较为普遍的疾病,其发病率为十几万人中的13~84人,其原因多种多样,大部分原因不明。在扩张型心脏疾病中,25%~50%存在遗传学上的变异和家系背景,以常染色体显性为主,X染色体连锁隐性和线粒体遗传更为罕见。常染色体显性遗传性的扩张型心肌病变中,有30多个基因组被证实。2/3的致病基因都在这个位置,其们主要控制着心脏肌肉节、肌纤维膜、胞体骨骼、圆盘素和核素等许多不同的蛋白质。
扩张性心肌病的原因有哪些
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
通常情况下,扩张性心肌病的原因有感染、非感染、酒精、代谢等多种因素参与有关。扩张型心肌病的特征为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。而引起这种疾病的因素,主要包括感染、非感染、酒精、代谢等。
扩张性心肌病喝什么茶
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,扩张心肌病可以服用下列茶叶:一是巴马血菊,对失眠者有很好的治疗作用,可以营养心肌,抗菌消炎,防止血压升高,每天2次,一次2g,餐后服用。第二种是苦丁茶,主要是由蛋白质、维生素C、咖啡碱、氨基酸等组成,主要是用来促进血液循环、促进血液循环。第三种是丹参茶,具有舒筋活血、活血化淤的作用。如果患者病情比较严重,患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗,如酒石酸美托洛尔片、富马酸比索洛尔片等。
扩张性心肌病会遗传吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病是一种原发性的心脏病变,病因不明。左、右心室或两侧室壁增大,伴有或无充血性心衰,可伴有心室收缩功能下降。还会出现室性或房性心律不齐的情况。该病与感染、细胞免疫、遗传等因素密切相关。遗传因子以常染色体显性遗传为主,少数是隐性遗传、线粒体遗传、X连锁遗传等。另一方面,机体免疫功能的变化会使机体对疾病的敏感性增加,同时也会引起心肌的自身免疫损害。
扩张性心肌病能治愈吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病一般是不能治愈的。心肌病是一组异质性心肌疾病,由不同病因引起心脏机械和电活动的异常,表现为心室不适当的肥厚或扩张。扩张性心肌病主要表现为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退。通常以药物治疗为主,一般治愈的可能性不大。在日常生活中,患者应注意休息,保持乐观心态,积极配合治疗,保持良好的生活习惯。
扩张性心肌病如何治
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病可以通过以下方式治疗,具体分析如下:1.如果是由于病毒感染引起的,出现心力衰竭、食欲不振、腹胀、乏力、水肿、心慌等症状,需要及时到医院进行肝功能、心电图检查,口服地高辛、布美他尼片等药物,日常生活中要注意低盐、低脂肪的食物。2.如果是出现心律不齐、腹腔积液等原因导致的,需要及时到医院进行超声心电图检查,同时要注意不要熬夜。
扩张性心肌病是否遗传
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病是一种遗传性疾病,在扩张性心肌病中,有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下,病因不明,或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病,在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史,有两个或两个以上的扩张性心肌病,或者是扩张性心肌病的病人,其1/3的家属出现了不明原因的猝死,而且年龄在35岁以内,要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。
扩张性心肌病晚期怎么治
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病晚期可以使用药物治疗,具体分析如下:1.使用ACEI或ARB时,先用低剂量,逐步增加,给药时间和用药时间要因人而异。2.美托洛尔,比索洛尔,β-受体拮抗剂。3.对于不能耐受β-受体阻断药且心率在70次以上的患者,伊伐布雷定是可以的。4.利尿剂,可改善胸闷、水肿等症状。5.洋地黄制剂,特别适合用于治疗房颤、心力衰竭的病人。
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