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先天性心脏病做过肺动脉闭锁,室间隔缺损,动脉导管未...

性别:女

年龄:6岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天性心脏病做过肺动脉闭锁,室间隔缺损,动脉导管未闭,卵圆孔手术
曾经治疗情况和效果:

复查结果
AO;2.97cm LA;2.34cm Rv;1.69cm IVS;0.60cm LV;3.52cm LVPw;0.55cm RA(横径);4.10cm MPA;2.62cm RPA;1.32cm LPA;1.37cm
心脏右房右室内径略增大,余房室腔内径正常。主动脉窦部内径约3.42cm,窦管连接部内径约2.61cm。室间隔上段探及补片回声,连续完整。肺动脉瓣口内径变窄约0.63cm 余组瓣膜形态回声未见异常。
室壁运动分析;右室壁增厚约0.44cm。左室各段心肌厚度动度及回声未见异常。
左室收缩功能;LVEF;64%
CDFI;心房及动脉导管水平平均未探及分流信号。肺动脉瓣探及中度反流信号。CW测肺动脉口前向血流速度Vmax;403cm/s,PGmax;65mmHg.三尖瓣探及少量反流信号。
超声提示
肺动脉瓣闭锁+室间隔缺损+动脉导管未闭术后

想得到怎样的帮助:

还需要在手术吗,不手术孩子会没事吗

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张哲 儿科 极速问诊
一级甲等 威县第三人民医院

问题分析:先天性心脏病是出生后就具有的心血管疾病,包括房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭,法乐氏四联症等。 一般来讲,从患儿适应手术能力,配合术后治疗,不影响学习等方面来考虑,以3--6岁为最佳,但一定结合具体疾病、病人具体的情况决定。、

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室间隔缺损小于0.1-0.3cm时没有任何临床表现其不需要特殊治疗,在1岁半左右可以自行修复。对于缺损比较严重的患儿采用介入治疗和手术治疗,药物治疗可以积极地防止感染性心内膜炎的发生,也可以防止心力衰竭的发生。进行手术治疗需要择期进行,最佳手术年龄在3岁左。
先天性心脏病动脉导管未闭不能吃什么
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先天性心脏病动脉导管未闭不能吃辛辣刺激的食物以及过于油腻的食物,过于油腻的食物可以使血液中的甘油三酯和胆固醇升高,使血液变得更黏稠,加重心脏负担,所以平时尽量注意饮食清淡,可以多吃点蔬菜和水果。
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先天性心脏病动脉导管未闭可以选择手术治疗,一般术后效果比较好,由于年龄已经23岁,说明之前症状不是很严重,可以选择手术治疗。平时避免感冒肺炎,运动方面量力而行。避免过重的体力劳动。
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先天性心脏病动脉导管未闭是:宝宝在出生以后,与母体交换的通道就叫动脉导管,其应该是随着吸氧慢慢就会发生闭合,如果在出生一个月以后,动脉导管依然存在,没有闭合的迹象,就称之为动脉导管未闭。
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一般情况下,动脉导管未闭是先天性心脏病的一种常见畸形,属左向右分流型。动脉导管是连接肺动脉主干与降主动脉的一根血管,是胎儿期血液循环的主要渠道。出生后一般在数个月内因失用而闭塞,如果1岁后仍未闭塞,则叫做动脉导管未闭,是先天性心脏病的一种常见畸形,需要积极配合医生进行治疗,否则可能会影响宝宝的正常发育。
先天性心脏病动脉导管未闭严重吗
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通常来说,先天性心脏病动脉导管未闭比较严重。先天性心脏病的血管内导管没有闭的大小和病期的长度决定了它的病情。随着使用的持续,它的直径变得越来越大。对于一个初生婴儿来说,有一个或几个mm的血管导管没有闭并不算太大,可以自行愈合。超过三年的孩子,动脉导管未封闭,必须进行外科手术,否则病情会恶化。如果是先天性心脏病,没有任何征兆,可以在三五岁之前进行外科手术,如果出现了肺部血管高压的情况,则要尽快进行外科手术。
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先天性心脏病是由于各种原因,引起的心脏发育畸形。可以有多种类型。其中动脉导管未闭是先心病的一种常见类型。这种疾病的损害主要是可以引起主动脉的血液流向肺动脉。从而引起肺动脉的高压,而主动脉的射血减少。导致全身供血不足。这种疾病在以前是需要开胸治疗的,创伤比较大。
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现在治疗先天性动脉导管未闭就是采取手术的方式,多数现在采取的是微创手术治疗。就是通过股动脉或者挠动脉用导管把封堵器送到未闭的动脉处张开放好,手术就完成了。具有手术时间短,手术损伤小的特点。
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先天性心脏病本身来说就是发育方面的问题导致的,要给病人进行一个评估,因为病人刚刚出生,就要评估一下是否需要立即处理,随着年龄的增长,应该也不会有所好转,需要干预。
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先天性心脏病室间隔缺损的治疗原则主要是鉴于室缺有自然闭合的可能,因而对缺损小、年龄小的病儿可随诊观察至2岁-3岁的可以进行手术治疗,对于极小室缺、无症状、胸片、心电图均正常者,可以保守治疗。
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