首页 > 儿科 > 唐氏综合症 > 详情页

21三体综合征1:90怎么办?

性别：女

年龄：29岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

21三体综合征1:90怎么办?

曾经治疗情况和效果：

刚做的检查

想得到怎样的帮助：

希望医生给个意见

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

张焱涛内科极速问诊

浙江省新华医院

问题分析：如果筛查结果为高风险，你可以根据医生的建议选择做绒毛膜取样术、羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术等诊断性取材方法对胎儿染色体进行分析，但是这些检测有一定风险。
在做出任何一种选择时，你都要仔细考虑。一旦发现胎儿存在染色体异常，可选择终止妊娠防止患儿出生。

展开全部

相关推荐

唐筛21三体综合征1:966临界风险怎么办...

王志新主任医师

儿科中日友好医院三级甲等

指导意见：考虑你做21-三体临界风险1:966临界风险，可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿情况的。

唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

21三体综合征高风险怎么办

何传祥副主任医师

妇产科江西省妇幼保健院三级甲等

问题分析：你好，根据你所提供的信息其临界值在1／242，其处于高风险，是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

16周做21三体综合征1：146，怎么办

陈哲主治医师

其他聊城市人民医院三级甲等

你好，你这种情况属于高风险，胎儿是畸形的可能性比较大，建进无创DHA或者羊水穿刺进一步检查

21三体综合征怎么办

皮肤科山东齐鲁医院三级甲等

问题分析：你好，建议考虑做羊水穿刺是可以的，虽然检查有一定的危险性，但是相对来说并不是每次都是会出现危险的，一般都是安全的意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药，祝健康.

唐氏筛查21三体综合征1/120怎么办

施巧玲副主任医师

儿科大同煤矿集团公司三医院二级甲等

指导意见：可以去复查羊水穿刺细胞检测，可以除外唐氏综合征。

21三体综合征1：160怎么办/

陈桂云主治医师

儿科河北省涞水县县医院二级甲等

病情分析：你好，根据你的描述分析，唐氏筛查结果21三体综合征1：160属于高风险，表示胎儿患病的几率比较高（1:160），这时最好去检查下羊水确诊孩子是否患病也好及时采取措施。意见建议：建议：孕20周前去正规医院妇产科进行羊水穿刺检查（在B超直视下进行）。羊水穿刺检查是确诊21三体综合征的手段，如果存在问题可及时采取措施。希望对你有帮助。

请问21三体综合征这个低风险怎么办？

杨士承主治医师

儿科河北省辛集市第二医院二级甲等

指导意见：你好，这个结果属于轻微异常，没有大问题。至于低风险属于正常，不用处理。其实这些问题拿了结果医生都会给你解释的。

21三体综合征处于临界风险该怎么办

郝胜强医师

内科天津市第二医院二级甲等

问题分析：由于患者现在年龄比较大存在高龄产妇的特点，就会导致胎儿质量下降的。意见建议：所以患者有可能还是提示存在先天性疾病畸形的表现，建议偏高的患者需要化验羊水穿刺化验检查的。

常见科室

男科皮肤科性病科妇科儿科老年外科内科生殖传染科神经内科五官科整形科