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爸爸有地中海贫血,宝宝的血型像爸爸。会不会也有地中海贫血

性别:女

爸爸有地中海贫血,宝宝的血型像爸爸。会不会也有地中海贫血
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张传玲 主治医师 儿科 极速问诊
一级 郑州市淮河路社区卫生服务中心

问题分析:地中海贫血,是一种遗传性疾病,宝宝爸爸有,宝宝也不一定都有 ,但是,发生的几率大一些
建议你要细心观察宝宝的症状,做检查看有没有贫血。肝脾,骨骼的情况有没有异常,早发现早治疗

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如果确诊是地中海贫血,主要是先天性的基因异常,怎么不选效果都不好,关键要改变基因。这种情况,只能说积极的用药控制,如果目前小孩子贫血还不是特别重,可以不用补血,只需要积极的控制症状就可以。
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对于儿童地中海贫血,首先明确类型,根据检测结果分辨是轻型、中间型或重型贫血,进而采取不同治疗方法。对于轻型贫血,因为无明显表现,通常无需治疗;对于中间型贫血,需要一年输血1-2次,维持血红蛋白高于90-110g/L;对于重型地中海贫血,可能终身需要依赖输血,如果每个月输血一次,经过十次左右输血,需要在患者体内进行除铁治疗,因为出血过多可能引起体内铁沉积过载。
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最重要的治疗方法是改变饮食习惯,纠正贫血,多吃含铁的食物,比如绿叶蔬菜、猪肝、各种富含铁元素的新鲜水果,这些食物对地中海贫血患者有很大的帮助,可以促进病情的恢复。但是牛奶对地中海地区的病人来说是一种有害的食物。儿童地中海贫血首先要到正规医院进行鉴别诊断,根据不同的类型采取不同的治疗方法,轻型无明显异常的不需要特殊治疗,如果症状严重或者症状严重,需要结合病情采取药物或输血治疗。
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地中海贫血特征为出生数日即出现贫血、肝脾肿大,黄疸,并有发育不良。其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。
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地中海贫血如果仅是基因携带,不会影响健康。如果是轻型的,贫血一般不严重。如果是重型的,要定期复查血常规,如果血红蛋白严重降低,需要输血治疗。如果是严重贫血,可引起脑部供血不足。
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地中海贫血的症状有疲倦、乏力,面色、嘴唇、口周、指(趾)甲苍白,头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大,特殊面貌,如头大,眼距宽,马鞍鼻、面颊突出、前额突出,因造血代偿改变导致骨髓腔增大,骨骼变薄导致,容易诱发骨折。
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地中海贫血属于单基因疾病,是一种常染色体的隐性疾病,如果父母双方都是携带者,那么他的子女就有1/4的机会是一个重度的地中海贫血的患儿,但也有1/4的机会,两个都将好的基因给下一代,就是一个完全正常的胎儿,另外还有一半的机会,就像父母一样,是一个携带者。
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地中海贫血,一般以b地中海贫血为常见。临床表现不一,如b地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍,智力迟钝,典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。
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地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规,以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血,而且血红蛋白电泳有异常,基本上可以确定地中海贫血。
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看看是否为重型地贫,如果双方都是重型地贫,孩子一定重型地贫,建议不要好,如果是轻型地贫,怀孕以后,对子代的遗传几率是,1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫,同孩子父母一样,而1/4为重型地贫患者。可以在医生的建议下考虑要。
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