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宝宝两个月，先天性腭裂，有听力障碍，最近看到唐氏综合症外..

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宝宝两个月，先天性腭裂，有听力障碍，最近看到唐氏综合症外貌特征，宝宝有几项有些相符，眼裂小，枕部平，第一二脚趾距离较宽。无通贯手和小指关节弯曲，少一截等，也无先心病和胃肠道畸形，孕期羊水一直正常范围，但未查出腭裂。请问唐氏儿易患唇腭裂吗？听力一直未通过，很焦急。
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
易国良 医师 内科 极速问诊
二级甲等 于都县人民医院

问题分析：唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然 限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进 行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好 到医院咨询医生.

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唐氏综合症是出生就患有的吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
如果第一胎是唐氏综合症，第二胎患唐氏综合症风险增加1.5%，另一种可能就是父母都是罗氏异位，那么下一胎发生唐氏综合征是大大增加，如果这次怀孕发现胎儿染色体异常建议父母双方验染色体，没问题下一胎只是增加1.5%，但是如果高龄下一胎依然是高风险。
唐氏综合症早期能治吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征一般是可以治疗的。疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情，即首先准确判断唐氏综合征的症状，综合分析的病因。
小孩听力障碍能不能治
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
不排除先天发育异常导致的，有可能是怀孕期间滥用药物、接触放射线等多种因素导致的。建议到大医院检查一下，如果最终确定听力检查不能通过，有可能需要进行人工耳蜗植入等手术治疗，越早治疗效果越好。
早产儿听力障碍如何治疗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
早产儿出现有听力障碍可以做个听力检查来进行确诊，其次有可能是患上了先天性的听力下降的疾病。要检查有没有外耳、中耳的病变，或者鼻腔的一些病变。处理好外耳、中耳的炎症，鼻腔的阻塞的时候往往就可以恢复听力。对于感音神经性听力损失的新生儿，需要比较漫长的过程，比如1-3个月之内的孩子，可以配助听器。
宝宝听力障碍怎么办
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
如果是先天性耳聋，目前的医疗技术，是无法治疗的。对于先天性耳聋，强调早发现、早干预。尤其是在出生的6个月，是进行听力干预的关键时期。如果有残余听力，配戴助听器。平常多让宝宝喝点水，多让宝宝吃一些水果蔬菜。
轻微唐氏综合症可治愈吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
轻微唐氏综合症现在还没有治愈的办法，唐氏综合症是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
什么是唐氏综合症
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏综合征也称为唐氏综合征，是由21号染色体异常引起的。有这种疾病的婴儿智力发育低下，无法通过康复训练和其他方法达到正常水平。您可以在怀孕期间进行检查，在怀孕11~14周期间进行b超检查NT值，在怀孕15~20周期间采血进行唐氏筛查。
唐氏综合症宝宝寿命是多少
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
轻症可以活在成人中，但是智力不足。25%到30岁在1岁以内死亡，51%在5岁以内死亡，一般寿命依存于先天性心脏病、反复呼吸道感染等并发症的有无。一般超过40~50岁的概率非常小，大约5%到8.8，随着现在医疗条件的发展，生存率还在提高。
唐氏综合症一般寿命多久
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
平均寿命只有16.2岁。50%的在5岁前即死亡。其他年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。只有8%的活过40岁，2.6%活过50岁。寿命通常取决于有无严重的先天性心脏病和消化管畸形以及抗感染能力的降低程度，因为这些正是死亡的主要原因。此外，白血病的发病率为普通人群的15倍，这也是死亡原因之一。
唐氏综合症最轻的症状
周小凤副主任医师
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唐氏综合症患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。
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