先天性单心室心脏病13岁，吃完龙虾喉咙不舒服，一天后咳血！.

先天性心脏病分为左向右分流型、右向左分流型、无分流型。左向右分流形式，体和肺循环之间出现了异常通路，本病常见的病因有动脉导管未闭，房间隔缺损和室间隔缺损，当疾病晚期合并有梗阻性肺动脉高压的时候，会出现持续性青紫，称为艾森曼格综合征。

如果不经过手术治疗，自然预期寿命非常短，总死亡率能够超过60%。其中50%均在出生后一个月内死亡，74%在出生半年内分型的不同导致了死亡率的不同：50%的A型单心室的平均在14岁之内死亡；而50%的C型单心室在死亡。所以如果能够早期发现，应该积极早期手术治疗。

先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症等。临床表现多种多样，根据血流动力学改变分为三种类型，左向右分流属于非紫绀型先天性心脏病。右向左分流属于紫绀型先天性心脏病。无分流属于非紫绀型先天性心脏病。

有先天性心脏疾病的人最好不要发脾气。因为愤怒会导致体内的血液流动更加混乱，会对心功能和身体的健康产生不利的作用，如果心情不好就会导致大脑缺氧。有先天心脏疾病的病人，在婴儿阶段要注意不要哭泣，不要过度的愤怒和过度的疲劳，否则会导致宝宝的身体缺氧。如果发现小孩患有先天性心脏疾病，需要尽快到正规的医疗机构做进一步的诊断，明确病因。

先天性心脏病的临床表现包括以下几点，生长发育迟缓，表现为体重增长缓慢、体格瘦小、吃奶吸吮无力、容易出汗、反复出现呼吸道的感染，容易合并肺炎并且容易迁延不愈，口唇、指甲青紫，或者哭闹、活动后出现紫绀，听诊发现心脏有杂音，多在体检时发现，部分患儿听诊可无心脏杂音，通过超声心动图检查发现有房间隔缺损等心脏异常。

先天性心脏病，少数可以自然恢复，但是绝大部分都会随着年龄的增长，出现不同的并发症，而且症状会越来越重，在治疗上，可以选择药物的保守治疗，但是药物治疗只能控制症状，不可以治好，治疗方法是外科手术。如果是新生儿或者是婴儿期发现的，不足1个月的孩子，可以暂用药物治疗等到两岁或者三岁左右再进行外科手术治疗。

先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良，出现头晕、呼吸困难等现象，甚至出现紫绀、蹲踞等，尤其是在哭闹、活动后，这种情况会更为严重。因此，患有先天性心脏病的患者要及时就医，避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息，避免进行剧烈活动，并避免情绪起伏过大，以免引起不适。

先天性心脏病需要根据情况来锻炼，具体分析如下：先天性心脏病如果不是很严重，患者可以进行一些轻松的运动，比如步行，跑步，健身操，局部瑜珈，乒乓球，模拟骑车等。没有头晕、胸闷、气短、脸色苍白等症状，建议坚持进行体育健身，但在运动后先天性心脏病患者出现以上情况，则要尽量降低运动次数，甚至于暂停体育活动。

先天性心脏病影响寿命是否影响寿命需要根据患者的具体情况进行判断。先天性心脏病如缺损不大，则不影响心脏正常功能，通常也不影响生命；先天性心脏病如缺损很大或合并各种心脏畸形则影响心脏正常生命，因此先天性心脏病影响生命与否，要看先天性心脏病病变的大小，轻重及影响心脏正常功能及后期处理。先天性心脏病主要有房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，动脉瓣狭窄，法洛四联征，完全性大动脉转位。