我的头皮被美发连锁用放大镜测出来的问题？

X-连锁无丙种球蛋白血症（XLA）是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。

这是一种罕见的免疫缺陷病，由基因突变引起的染色体隐性遗传引起。这种疾病会导致儿童体内免疫球蛋白减少，不能很好地抵抗细菌和病毒等外部病原体的入侵，因此儿童很容易生病，经常感冒和腹泻。而且，这种疾病的预后不是很好，一旦发现，就必须尽快治疗。

X-连锁无丙种球蛋白血症为X-连锁隐性遗传病，是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病。本病仅见于男性，又名Bruton。应周期性地肌肉注射人血清免疫球蛋白，人体正常血清IgG约12g/L，此方案虽只能维持病人血清IgG在2g/L水平，但有明显的治疗作用。

一般情况下，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病通常有频繁感染、发育迟缓、皮肤感染、贫血等症状表现，具体内容如下：1.频繁感染：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，患者通常对病毒、细菌易感，可能会出现频繁感染，有发热、咳嗽、腹痛、腹泻等不适症状。2.发育迟缓：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，可能会出现发育迟缓的症状表现，可能具体表现为体重不增、营养不良等。3.皮肤感染：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，可能会出现皮肤感染的症状表现，如皮疹、黄疸、脂溢性皮炎等。4.贫血：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，患者可能有贫血的症状表现，通常有面色苍白、乏力疲倦、头晕耳鸣等不适症状。

通常情况下，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病的原因是基因突变导致的。基因突变可以是自发的也可以是诱发的，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病主要是因为基因突变导致，主要病因是IL-2、IL-4、IL-7、IL-9和IL-15共同拥有的受体γ链基因突变引起的，好发于有遗传因素的人群。另外，孕妇在怀孕期间，受到放射线或化学药物影响，亦可使胎儿免疫系统受损，导致发病。所以需要远离不适宜的环境，也不哟盲目用药。

小儿X连锁无丙种球蛋白血症的治疗方法有：1.药物治疗：患儿经免疫球蛋白治疗后，可控制大多数感染症状和伴发病症，如关节疼痛、吸收不良和贫血等，获得正常的生长发育2.手术治疗：通过异基因骨髓移植治疗免疫缺陷病，重建正常的免疫系统，弥补免疫球蛋白替代治疗的缺陷，是根治小儿X连锁无丙种球蛋白血症的唯一方法

一般情况下，小儿X连锁无丙种球蛋白血症要做免疫功能检查、基因检测等。1、免疫功能检查：血清免疫球蛋白总量一般不超过200～250mg/dl，IgG可能完全测不到；少部分病例血清免疫球蛋白总量可达200～300mg/dl，但一般低于100mg/dl，IgA和IgM微量或测不出。2、基因检测：具有阳性家族史的女性，妊娠时应进行产前检查，以明确胎儿是否罹患XLA。可采用DNA序列测定了解BTK基因突变或发现与BTK紧密连接的复合基因片段是否存在的方法来确诊。

如果平时有规律的话，停经40天之后，可以用晨尿来检测是否怀孕，这是由于孕妇一夜的尿液，尿液中的绒毛膜促性腺激素含量比较高。不过，根据下午和晚上的尿样，也可以检测出来。只不过不会像晨尿那么敏感。如果尿中含有绒毛膜促性腺激素，那么就可以检测出来。如果是真的怀孕了，那么每个月都会有规律的来例假，停经40天是不需要晨尿的。

头皮癣一般指头癣，患者可遵医嘱用硫磺硼砂乳膏、盐酸特比萘芬乳膏等软膏进行治疗。具体内容如下：1.硫磺硼砂乳膏：硫磺硼砂乳膏为皮肤用药，适用于治疗脂溢性皮炎、疥疮、痤疮以及湿疹等疾病，头癣患者可遵医嘱用该药物进行治疗。2.盐酸特比萘芬乳膏：盐酸特比萘芬乳膏为抗真菌药，适用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣等多种疾病，因此，头癣患者可遵医嘱用该药物进行治疗。

头皮瘙痒可能是由于真菌引起的，可以用啤酒，不仅可起到保护头发的作用，还可促进头发的生长。也可在水中放入小苏打等弱碱性的溶液去除头部油脂缓解头皮发痒症状。还可用椰子油，为头皮起到保湿的作用。