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如果夫妻双方家族没有唐氏基因会生出有唐氏病的孩子吗?
性别:男
年龄:28
如果夫妻双方家族没有唐氏基因会生出有唐氏病的孩子吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
徐清芝
医师
儿科
极速问诊
一级甲等
冠县冠城镇徐三里庄卫生室
问题分析:
这个情况有可能的,要注意做好孕前检查来确定身体的情况的。
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唐氏筛查低风险,这种胎儿出生后,唐氏儿的几率是非常低的,几乎是没有唐氏儿出生,也不能100%确定,做唐氏筛查准确几率只能达到65%。如果不放心下,可以做无创DNA的检测,或者做羊水穿刺的检查,才是比较准确的。
唐氏综合征的遗传特点
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如果直系亲戚当中有唐氏综合儿。唐氏综合征是有遗传因素的。它的医学名是二十一三体,它是细胞分裂导致的,不受环境因素的影响,也不受药物的影响。这种不会遗传的,但是怀孕后应该到医院做个羊水穿刺,排除一下。遗传的机率是比较大的。需要慎重考虑。这个遗传是没有办法治疗的。
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双方都有艾滋病,要孩子时一定要慎重考虑。但是从医学上来说,是可以生孩子的。通过母婴阻断病毒可以让艾滋病家庭成功怀孕,成功率在90%以上。母婴阻断分3个阶段:宫内阻断、产时阻断和产后水平阻断。通常做法是首先用药物阻断,就是抗病毒药物治疗,其次是选择适宜的分娩方式,最后,婴儿出生以后采用人工替代喂养。
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唐氏综合征有特殊的面部特征,比如眼距增宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。还有就是手掌厚、指短、六根手指、贯通手等,新生儿吐舌属于正常现象。
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目前针对唐氏儿没有特效治疗办法。首先如果在怀孕期间通过产前诊断确诊胎儿为唐氏儿,可以进行引产,因为唐氏儿出生以后面临智力低下以及生长发育迟缓,同时没有特效治疗办法。其次如果由于各种原因在孕期漏诊唐氏儿,新生儿出生以后确诊为唐氏儿,只能进行日常生活护理,没法通过医学办法治疗唐氏儿,目前还没有任何医疗办法可以改变人体染色体。
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下列7类夫妻属高发人群:妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;受孕时,夫妻一方染色体异常;夫妻一方年龄较大;妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等;夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作。
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唐氏hcg偏高胎儿得唐氏儿,Hcg越高,胎儿患唐氏症的机会越高。甲胎蛋白的正常值应大于2;MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性。
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唐氏儿在刚出生时会有明显的面部特征,眼距较宽,鼻梁低,眼外侧上斜,舌头常常伸出口外,在4到6岁才开始学说话,发音不准,口齿含糊不清,并伴随着有口吃的现象,动作发育迟缓,个子比较矮小,牙齿错位严重,只能进行简单的动作执行,手指比常人的短粗,走路摇摆不定,四肢关节可过度弯曲,经常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单动作,情绪比较温和。
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