地贫初筛检验项目MCV(fl)93.7MCH(pg)29

根据检测结果，孩子患有贫血，但贫血程度需要根据HGB的量来确定。6个月大的婴儿轻度贫血是正常的。6个月以下的儿童血红蛋白约为100克/升。1岁以下的婴儿处于生长发育阶段。各种营养需求都很高。

FL是指在怀孕期间彩超所检查出来的胎儿的股骨长度，这长度在胎儿发育的每个期间都有不同的标准，个参数配合其他的一些检查参数可以预测出胎儿的身高体重，相对是很重要的一项指标。

MCV就是指红细胞的平均体积，MVH是指平均红细胞血红蛋白含量，如果这两个数值偏低，提示红细胞是小细胞低色素性质。MCV和MCH两者降低的情况下，不确定就是地中海贫血，如果同时伴有MCV和MCH降低，那地中海贫血的可能性很大。

MCV和MCH偏低不一定是地中海贫血。因为MCV就是平均红细胞体积，是指血液中每个红细胞的平均体积；MCH就是平均红细胞血红蛋白量，指的是外周血中每个红细胞的平均血红蛋白量。MCV和MCH偏低，除了见于地中海贫血以外，还可见于缺铁性贫血，并且缺铁性贫血是临床上最常见的贫血类型。为了区别这两种疾病，需要做血清铁和铁蛋白检查。

mcv就是红细胞平均体积，就是反应红细胞体积大小的指标。mcv大红细胞个头就大，mcv小，红细胞个头就小。mcv偏低，常常是缺铁性贫血的征兆，因为铁元素是合成血红蛋白的原料之一，铁元素不足，细胞质中的血红蛋白合成减少。

宝宝地贫初筛阳性，就说明宝宝可能是地贫患者。最常见的原因就是父母双方或双一方患有地贫，或者是地贫基因携带者。因为地中海贫血是一种遗传性疾病，可由父方或母方遗传给下一代。由于基因缺陷或缺失，导致珠蛋白肽链不能正常合成，病人就会出现溶血的情况，血常规表现为小细胞低色素性贫血。

地中海贫血是一种遗传性的疾病，又称海洋性贫血。在中国，海南、广西都很常见。如果父母携带地中海贫血症，那么孩子的地中海贫血的遗传学检查结果就会呈阳性。不过，地中海贫血的初筛阳性也有可能是假的。孩子的家人应该带孩子去做地中海贫血的基因检查。如果测试显示出了地中海贫血的基因，那么这个孩子就是地中海贫血。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。

地贫一般指珠蛋白生成障碍性贫血。宝宝珠蛋白生成障碍性贫血初筛阳性的原因是基因遗传、基因突变等。珠蛋白生成障碍性贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。而宝宝初筛阳性说明宝宝患有珠蛋白生成障碍性贫血，可能是基因遗传、基因突变等原因导致的。

初发高血压的患者，应先在病史中追溯有无其他疾病，例如肾小球肾炎、肾病综合征、糖尿病等，尤其是体重增加过多者，有无其他内分泌之病变，因此基础性之检查十分必要，例如血液全生化检查可查出血脂、血糖、血尿酸、肾功能、心肌酶及肝酶之异常。B超检查肾动脉有无狭窄及肾上腺有无问题等均可采用无创超声检查，此外眼底经典检查可发现有无小动脉变硬，尿液分析可观察有无蛋白尿存在，利于评价肾脏。由此可见，系列单纯体检血生化、尿常规、B超及眼底检查等对于高血压朋友来说很容易做，这有利于疾病诊断，也能更好地给医生进行指导治疗。

对于肺心病患者而言，复查中的重点检查项目如下几个：1、血常规、血常规：由于肺心病患者可引起血红蛋白升高、甚至红细胞压级降低及其血液粘稠度升高。因此，有必要对血常规进行复查。2、痰液培养和药敏试验：肺心病患者在长期服药的情况下，对某些药物有耐药性的可能性，因此进行痰液的培养和药敏试验，选用敏感的抗生素进行治疗，疗效将更为理想。3、X线检查：X线检查主要是查看肺部病变情况是否得到改善。