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男方转氨酶异常生下的孩子会遗传地中海贫血吗?

性别：女

男方转氨酶异常生下的孩子会遗传地中海贫血吗?
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史书利 医师 五官科 极速问诊
一级甲等 山东省茌平县冯屯镇医院

问题分析：你好，这种情况是不好说的，肝功能不好与地中海贫血是没有关系的！

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地中海贫血化验严重吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血的实验室检查是主要检查之一。疾病的严重程度完全取决于疾病的严重程度。如果不严重，实验室指标将接近正常范围。如果严重，实验室指标将显示严重值超过标准，并为准确判断疾病提供数据。
地中海贫血可以生小孩吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血的可以生孩子，但是，要在怀孕以后，对胎儿进行遗传学方面的相关检查，判断孩子的基因携带情况，如果孩子的基因是重型的地中海贫血，那么由于出生后无法治疗，或者根本不能成活。
地中海贫血能治吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血筛查多少钱
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查，价格在20元-30元左右，若血常规检查出异常，则需进行后续检查，如地贫基因分析等，而地中海贫血基因检查一般收费在250元-300元左右，一共是在500元-1000元不等。
地中海贫血什么症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血的症状有疲倦、乏力，面色、嘴唇、口周、指（趾）甲苍白，头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大，特殊面貌，如头大，眼距宽，马鞍鼻、面颊突出、前额突出，因造血代偿改变导致骨髓腔增大，骨骼变薄导致，容易诱发骨折。
地中海贫血是怎么遗传给后代的
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血属于单基因疾病，是一种常染色体的隐性疾病，如果父母双方都是携带者，那么他的子女就有1/4的机会是一个重度的地中海贫血的患儿，但也有1/4的机会，两个都将好的基因给下一代，就是一个完全正常的胎儿，另外还有一半的机会，就像父母一样，是一个携带者。
地中海贫血遗传规律是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。地中海贫血遗传规律是：如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，他们的后代50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻型地中海贫血。如果父母双方都是轻型地中海贫血，他们的孩子1/4的机会是正常的，1/4的机会是中度地中海贫血，还有1/2的机会是轻度地中海贫血。
地中海贫血遗传吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，后代有百分之五十几率是地贫。如果父母双方都是轻型地中海贫血，后代四分之一是正常的，四分之一是轻度地中海贫血，二分之一是中度地贫。
地中海贫血有什么症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血主要是贫血，其典型症状为眼结膜苍白、皮肤苍白、乏力、黄疸等，症状表现与病情轻重有关。还会出现一些特殊的发育受限表现，如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出，骨骼形态改变等。
地中海贫血有遗传吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
在遗传疾病的过程中，有的父母发病，有的父母不发病，疾病的父母可以通过遗传基因的致病基因识别，解码基因找到疾病的原因，防止疾病在家庭中的传播，如果父母没有患病，他们可以通过婚姻和爱情咨询来解码和分析疾病的原因。
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