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康医生：您好！请问新生儿刚出生时医院有做哪些疾病筛查？比..

性别：男

康医生：您好！请问新生儿刚出生时医院有做哪些疾病筛查？比如说有IgG、IgA、IgM、IgD、IgE血项筛查吗？谢谢！
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
徐清芝 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 冠县冠城镇徐三里庄卫生室

问题分析：这个情况要根据孩子的情况来选择检查为好的，同时也是要注意在医生的的指导下进行调理为好的。

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新生儿刚出生时有抗体吗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
新生儿刚出生时一般是有抗体，并且这种抗体通常会持续到2岁。新生儿具有的抗体主要是针对普通的病毒、细菌等，以及一些疾病，主要属于儿童对病原体的自然免疫能力，一般情况下新生儿是不会生病的。但是新生儿虽然天生具有抗体，可以抵御某些疾病，但也要注意做好防护，毕竟抵抗力是有限度的。如果家长不注重新生儿身体健康的防护工作，也会导致疾病。
新生儿疾病筛查48项查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿48项疾病筛查，主要是包括对新生儿的头部，眼睛进步，胸部臀部腹部和四肢等部位的进行了检查，每个新生儿在出生两天以后都会进行检查，排出发生疾病，可以有效的将严重疾病扼杀在摇篮中，对于宝宝的身体健康有很大的益处，所以说新生儿48项疾病筛查还是非常有必要的。
新生儿疾病筛查内容
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前，建议按摩或热敷婴儿足跟，使其充血。
新生儿疾病筛查足跟血的意义
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿足跟血筛查主要用来筛查先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症，半乳糖血症，蚕豆病等，这些疾病早期很难发现，无症状或者症状无特异性，但是这些疾病所造成的后果非常严重。所以如果能在早期，及早发现这些疾病，提早预防，提早治疗，可以避免造成严重后果。所以筛查非常重要。
新生儿听力筛查的原理
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿听力筛查是为了找出部分听力受损伤的孩子。听力筛查的原理是用耳塞塞到新生儿的耳朵里，这个耳塞可以发声。如果孩子听到耳塞里发出的声音，神经系统就会出现反应，反应记录在监测仪上。
新生儿听力筛查怎么做
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿出生后自然睡眠或安静状态下通过耳发声器和声阻抗等电生理学检查听力。主要分为早期筛查和复查，早期筛查一般选择新生儿出生3-5天进行筛查，首先清理耳道，在宝宝睡眠安静的状态下，将大小合适的探头或耳罩放置在婴儿的一侧耳朵开始进行测试，做完一侧耳朵再做另外一侧，仪器自动显示结果。如果没有通过，可重复2-3次测试。
新生儿疾病筛查TSH值偏高怎么回事
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
新生儿疾病筛查TSH值偏高可能受母亲激素水平的影响，会偏高，但不排除甲状腺功能低下的可能，应该及时就诊，完善甲状腺功能检查，明确病情，避免漏诊。这期间注意饮食健康，保证充足的睡眠时间。
新生儿疾病筛查费用是多少
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
新生儿疾病筛查的费用有，听力筛查，通过耳声发射检测，物价局标准是1百左右元，遗传代谢病串联质谱筛查，通过几滴血筛查46种代谢异常，收费标准是3百元左右，耳聋基因筛查，即聋病易感基因筛查，听力障碍60%是遗传引起，可早期发现有听力障碍倾向的患儿，收费是5百元左右。
新生儿疾病筛查几天出结果
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
新生儿筛查至少需要半个月的时间，当然需要看当地医院的检验水平和检验的手段，有的地方需要的时间可能会更长一些，需要一个月。新生儿筛查是在新生儿出生后3天内，通过血液检查对几种危害性严重的先天性代谢及内分泌疾病进行筛查。通过血的生化、激素水平的改变，早期发现这些疾病，并进行早期治疗。
新生儿疾病筛查结果要几天
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
需要3-4天就可以出结果，主要是通过对血液和心脏的检查，检查是否患有先天性心脏病，或者是否患有甲状腺功能低下和先天性肾上腺皮质增生症或者是否患有代谢性疾病。
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