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低磷性佝偻病是否是遗传，我孩子4岁零5个月，身高96.5..

性别：女

年龄：4岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
低磷性佝偻病是否是遗传，我孩子4岁零5个月，身高96.5公分，小腿弯曲，0形腿，我们全家没有这种病
曾经治疗情况和效果：

在我省立医院检查和治疗过，检查是低磷性佝偻病，用磷酸盐合剂，盖三淳，维D2磷葡钙片，用药一年效果不大

想得到怎样的帮助：

请问这病是不是遗传，有没有好的治疗方法

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
徐清芝 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 冠县冠城镇徐三里庄卫生室

问题分析：现在的情况不遗传，可以注意积极的调理，增加营养，增强体质为好的。

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孩子已得佝偻病怎么办
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小孩子得了佝偻病的问题，这个还是和缺钙有较大的关系的那可以考虑及时补充钙的，另外就是补充鱼肝油，还有就是这个多户外活动晒晒太阳，也有助于补钙的，还有就是如果孩子较大了，加强辅食的喂养也是很重要的。
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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
婴儿佝偻病的话，孩子会出现多汗，还有晚上睡眠不好容易惊醒，或者烦躁不安等症状。患者会出现食欲下降、喜欢哭闹等，也有可能会出现骨骼上的变化，例如出牙迟，或者肋外翻，以及鸡胸和型腿等，严重的患者连抬头、坐、站、走等都比正常儿童落后。
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王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
婴儿判断佝偻病可以从精神、骨骼、血生化检测等方面判断。1.可以从精神方面判断，一般会有神经兴奋性增高。如果婴儿有长期烦躁、哭闹多汗、夜惊等情况，可怀疑为佝偻病早期。2.若婴儿有骨骼方面的改变，也可怀疑佝偻病的可能性。比如六个月之内颅骨软化，六个月以后肋骨外翻、肋骨串珠等。严重者可能会有鸡胸、漏斗胸、O形腿、X形腿等。3.结合血生化的检测。若血清25-OH-D3下降，PTH升高，血钙下降，血磷降低，碱性磷酸酶正常或稍高，怀疑婴儿有佝偻病。
预防佝偻病吃什么
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通常情况下，预防佝偻病吃维生素AD软胶囊、乳酸钙颗粒、富含维生素的食物等。具体分析如下：佝偻病是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足，引起钙、磷代谢紊乱，产生的一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养性疾病。如果想要预防儿童发生佝偻病，可以给儿童吃些药物，比如维生素AD软胶囊、乳酸钙颗粒等，还可以给儿童吃些富含维生素的食物，比如鸡蛋、牛奶、芹菜、菠菜等。
佝偻病是遗传病吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
佝偻病并不是遗传的，就像婴幼儿缺钙一样，缺钙不会遗传，预防佝偻病要从胎儿期开始，预防一岁以内的婴儿，多吃新鲜的水果蔬菜和含钙量高的食物。多晒太阳，多做户外活动，纠正缺钙。佝偻病，可以理解为维生素D缺乏导致的佝偻病。低磷性佝偻病是一种遗传性疾病，和其他佝偻病一样，都是遗传性佝偻病，只是会走路之后下肢弯曲比较严重，一般的维生素D缺乏佝偻病治疗是无效的。也就是说，维生素D缺乏性佝偻病不是遗传的。
佝偻病是遗传的吗
卢成瑜主任医师
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一般来说，佝偻病有遗传的可能。佝偻病可能与肝功能不良、肾功能不良、维生素d缺乏等因素有关，也可能与遗传有关。如果患者的直系亲属患有低血磷抗维生素d佝偻病，患者也可能会患有该病。此外，是否会患佝偻病还与疾病、药物、日照时间等因素有关系。患者日常应该规律作息，避免熬夜，保持清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。
佝偻病怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
佝偻病主要精神症状为主，早期表现为多汗、好哭、睡眠不沉、易惊，由于头部的多汗而使头部发痒，孩子常摇头摩擦枕头而致头枕部秃发。现象是由于缺乏生长激素导致的，并不是佝偻病的，可以及时到医院通过激素检查看一下具体状况。如果缺乏生长激素，可以注射外源性生长激素来进行治疗，在治疗期间吃一些蛋白类的食物，适当地进行一些体育锻炼。
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佝偻病的治疗时间肯定是越早越好，但是患儿在没有行走之前，往往很难获得这样一个诊断。因为他在躺或者趴，活动量非常有限的情况下，下肢没有相应的应力，很难出现机械变形，家属非常难发现这样一个临床表现。
孩子佝偻病能治好吗
周小凤副主任医师
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一般来说，孩子佝偻病能治好，具体分析如下：佝偻病属于一种比较普遍的遗传病，早期可以服用维生素D，积极补钙。严重的有骨畸形的表现，例如膝关节内翻、膝外翻等，可以考虑做外科手术来纠正，手术后要多晒日光浴，促进身体对钙的吸收，治疗及时一般子佝偻病能治好。在日常生活中，家长应该重视孩子的身体健康，加强营养摄入，早睡早起，适当参加体育锻炼，有助于健康成长。
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儿科山东省立医院三级甲等
宝宝在生长发育过程中，后期出现缺钙而影响生长发育，导致骨骼畸形，尽早就诊，用一套系统的方案治疗，到后期宝宝骨骼发育完全后就不易矫形，在补充钙剂的同时用支具辅助矫形。
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