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北京协和医院治疗进行性肌营养不良(DMD)的科室是什么?

性别:男

年龄:30-40

我小孩患该病,想到正规医院就医,不知该到什么科室,找哪位专家?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张清伦 副主任医师 外科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。 用一些中药调经活血加速血液循环使萎缩的组织能得到血液充分营养会恢复的。

吴光速 主治医师 极速问诊
二级甲等 重庆铭医堂医院

问题分析:你好,本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法,包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼,进行各关节充分被动运动,针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。积极预防和治疗呼吸道感染,对延长患者的存活时间是有价值的。国外报道采用皮质类固醇作为DMD的治疗,对改善患者的肌力和运动功能,延缓病程的进展有一定作用。但长期应用这类药物副作用较大,且其远期疗效如何。还需作进一步观察。建议去正规医院诊治。
病人咨询进行性肌营养不良症哪家医院比较权威能治好

刘英新 医师 内科 极速问诊
一级甲等 威县七级中心卫生院

问题分析:你好,进行性的肌营养不良病因尚未清楚。据遗传类型和临床特点可分为数种类型。假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型等,关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能

刘丽华 药士 药品保健品 极速问诊
一级甲等 仙下中心卫生院

问题分析:您好,肌营养不良的发病诱因有很多种,不同的发病诱因治疗的方案也不一样。治疗一定要慎重,每一种疗法都有一定的适应症,不一定适合所有患者,治疗不当还会加重病情,使机体产生抗药性与耐药性

王林献 医师 妇产科 极速问诊
一级丙等 章台镇北胡帐村卫生室

问题分析:你好,进行性的肌营养不良病因尚未清楚。据遗传类型和临床特点可分为数种类型。假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型等,关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验 的、被世界各国公认的特效疗法。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能。建议去你当地省市一级的人民医院检查与治疗。

赵国华 医师 内科 极速问诊
一级丙等 河北省邢台市界屯村卫生所

问题分析:这种情况建议到正规医院儿科就诊检查,根据具体情况采取相应的治疗。不建议盲目治疗,以免延误病情或病情加重,建议到医院查明原因,以便确诊并对症治疗。

衣玉品 医师 中医科 极速问诊
威县固献乡卫生院

问题分析:进行性的肌营养不良病因尚未清楚。据遗传类型和临床特点可分为数种类型。假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型等,关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能。建议去你当地省市一级的人民医院检查与治疗。

李贤 药师 药品保健品 极速问诊
内丘市人民医院

问题分析:应该说可以确诊DMD,如果进入下降期,建议口服激素治疗。 进一步基因检测还是有意义的,对于判断预后以及今后是否有更有效的治疗、遗传咨询、产前诊断均有帮助。

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患有进行性肌营养不良治疗的方法
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药物治疗、物理治疗和手术治疗,这三种方法都能对进行性肌营养不良起到一定的帮助作用。神经靶向修复疗法以其独有的靶向修复机制成为目前治疗进行性肌营养不良最有效的方法,经国家权威部门验证,安全、有效、可靠。
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进行性肌营养不良哪里医院治疗好
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选择三甲医院治疗比较好。三甲医院能提供全面连续的医疗护理。在高质量综合性医疗服务的基础上,提供高水平的专科服务。承担危急重症和疑难病诊治任务,开展双向转诊。
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进行性肌营养不良是比较难治的疾病之一,病症的出现会给患者带来很大的病情伤害。因而人们对于进行性肌营养不良一定要全面防护。在日常生活中要加强锻炼、合理饮食让疾病远离。
进行性肌营养不良是什么病引起的
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可能是遗传引起的。进行性肌营养不良属x连锁隐性遗传病。致死性散发性x连锁隐性遗传的1/3病例都是由新发生的基因突变引起,这在家系分析时应特别注意。如果能应用基因诊断方法,对所怀男胎排除DMD基因的突变,仍可生育正常男胎。
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走路易跌奔跑困难,逐渐出现走路和上楼困难下蹲站起困难。胃肠道的平滑肌也可受累急性胃扩张可导致死亡死于,进行性肌营养不良症的患者尸检显示胃的纵行肌外层有退行性改变,部分患者可有严重便秘。
进行性肌营养不良是什么意思
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主要以同骨骼肌萎缩为主要表现。当基因出现大片段缺失、重复或其他形式变异如点突变时,导致Dys缺如或结构功能异常是DMD致病的根本原因。BMD基因与DMD处于同一区域,互为等位基因。
进行性肌营养不良症会遗传吗
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进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异,一旦发生变异,就会对人体的染色体产生直接的影响,所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩,那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型,一种是有家族遗传史,家里有两个或两个以上的病人,一种是没有家族遗传史的单发性疾病,属于一种遗传性的疾病。
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DMD病人一般在3岁左右出现肌肉无力。这种疾病继续侵袭自主神经和髂肌(包括胳膊、腿和躯干)。在青少年甚至更早的时候,心肌和呼吸肌也会受到影响。BMD病人的症状比DMD病人轻得多,通常在青少年或更晚的时候发现。
查进行性肌营养不良挂哪个科室
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一般需要挂神经科科室。进行性肌营养不良主要是由遗传因素导致的骨骼肌肉性疾病,可能会导致患者出现运动功能障碍,发生中枢神经方面的病变,一般属于神经科科室的诊疗范畴。
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