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还要检查地中海贫血吗？地贫筛查

性别：女

年龄：20

还要检查地中海贫血吗？地贫筛查之前在市人民医院做电泳检验报告单，HbA23.95血红蛋白A2异常升高，建议进一步做基因检测，拿去给医生看，医生只是对我说要求男方检查血常规，如果男方没有地贫那肚子里的宝宝就没什么事的，可是医生没跟我说我的是轻度还是重度？现在男方去检查也有地中海贫血轻度的
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
徐学涛 主治医师 儿科 极速问诊
三级甲等 安徽医科大学附属巢湖医院

问题分析：您好，根据您的描述，如果小孩爸爸跟妈妈都有地贫的话，小孩地贫筛查又会有问题，那么小孩就应该去抽血基因检测，也就是不管男方地中海贫血程度不和小孩小孩的病情直接挂钩，关键看大人把多少不好的基因传给小孩，这就需要去基因检测。
建议去基因检测，这样可以早期发现，早期明确地中海贫血的类型，及时制定处理方案，同时也可以指导您生下一个小孩的时候，避免这样事情的发生

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产检需要检查地中海贫血吗
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产检不需要检查这个地中海贫血。怀孕二十四周的时候产前检查需要检查葡萄糖耐量试验、四维彩超大排畸检查、心电图、血常规、尿常规以及血压、体重等。葡萄糖耐量试验检查，是检测孕妇是否有妊娠糖尿病；四维彩超大排畸检查胎儿的双顶径、股骨长、头围、胎盘、羊水等情况，还可以详细检查胎儿的五官、心脏、腹部、四肢以及脑部发育等情况。比如：头部光环是否完整，有没有唇腭裂，心脏瓣膜活动情况，以及四肢发育有无残缺等。
地贫筛查结果正常吗
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内科山东省立医院三级甲等
地贫筛查结果正常，地中海贫血是属于遗传性的疾病，地中海筛查主要应该看一看红细胞以及白细胞的数量。同时可以检查一下脾脏的B超，看看是否有脾脏变大等并发症。避免精神紧张。
地贫筛查三项检查什么
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地中海贫血也称海洋性贫血，筛查的三项检查是血常规，血红蛋白电泳及肽链检测。血常规主要查平均红细胞的体积及平均红细胞血红蛋白含量，地贫病人两者都会下降；血红蛋白电泳是检测异常的血红蛋白，若是重型或中间型地贫，通过这一检测就能判断。
地贫筛查咨询方法有哪些
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应该去医院检查一下遗传基因，血常规以及骨髓检查。这种疾病本身属于一种溶血性的贫血，是属于遗传基因缺陷导致的体内的珠蛋白分子结构合成障碍引起的身体贫血，脾脏肿大，发育障碍以及皮肤黄疸等症状。
地中海贫血看哪项指标
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血需要看到指标是MCV，MCH和HbA2指标。地中海贫血的诊断标准是患者进行血常规检查，MCV和MCH均降低，进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验。依据血红蛋白电泳的结果，如属α地贫，HbA2可能会下降或正常；如果HbA2升高，一般为β地中海贫血。
地中海贫血筛查范围是多少
王相华主任医师
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地中海贫血结果正常的参考值为溶血百分率大于60%，如小于60%可判定为地中海贫血。中间型α和β地中海贫血Hb在60g/L以上，因感冒发热和药物等原因导致溶血时可有一段时间在60g/L以下。
地中海贫血筛查中HbA偏高说明什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血筛查中HbA偏高说明有地贫的原因，不过这种检查属于筛查，不是确诊检查的，应该注意进一步做地中海贫血的基因检查的，这种检查才能确定是否有地贫，以及地贫的程度的。
地中海贫血怎么检查
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血，也叫海洋性贫血，从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，所导致的贫血或病理状态。简单的讲，就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
地中海贫血怎么检查
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地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常，而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血，而且有贫血的家族史，就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规，以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血，而且血红蛋白电泳有异常，基本上可以确定地中海贫血。
怀孕地中海贫血检查什么
王凤英主任医师
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在孕期，地中海贫血是比较严重的。贫血母亲在怀孕之后，胎儿的发育容易出现心脏发育异常，提示对胎儿进行超声心动图检查。因为有先天性心脏病或其先天畸形可能导致早产。父亲须排除地中海贫血。如果是重度贫血，应及时去正规大医院治疗。贫血并非剖宫产指征，但是会导致患者的产后出血的危险性增加。如果出现这种情况，应该去正规医院检查治疗。
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