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扩张型心肌病能治愈吗？

性别：女

年龄：33

扩张型心肌病能治愈吗？4月底发病,彩超显示全心增大,室壁变薄,室壁运动减弱,肺动脉稍宽,提示肺动脉高压,肺动脉瓣反流（中一重度）,三尖瓣反流（中度）,二尖瓣反流（轻一中度）,左室收缩功能轻度受损.
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
邰晓娜 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 九江市中医医院

问题分析：你好，不能治愈，只能减轻症状，换心手术可治愈，扩张型心肌病病因不清楚，有左或右心室或双侧心室扩大，伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭，防治心律失常和心功能不全，心衰治疗如强心药、利尿药和扩血管药，口服抗凝药或抗血小板聚集药等。
必须十分强调休息及避免劳累，如有心脏扩大、心功能减退者更应注意，宜长期休息，以免病情恶化，心肌病变对洋地黄类药物敏感，应用剂量较小，注意毒性反应，应用利尿剂期间必须注意电解质平衡，使用抗凝药期间，应注意出血表现，定期复查出凝血时间、凝血酶原时间，扩张型心肌病的心脏移植治疗可延长生命，心脏移植后，预后大为改观

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咳嗽会引起扩张型心肌病么
何洁副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
咳嗽不会引起扩张型心肌病。出现咳嗽的原因有很多种，可能是由于细菌侵入或者病毒感染所导致的，也有可能是自身免疫力低下所引起的，因此要及时进行治疗，通常这属于自限性的大概3~7天这种症状会逐渐缓解。如果出现了扩张性心肌病，要及时到医院做相关的检查，明确病因后，选择合适的方式做综合治疗。在治疗期间也需要多喝一些温开水。
扩张型心肌病吃什么食物比较好
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病吃以下食物比较好，具体分析如下：(1)采用高蛋白、高维生素、高纤维素的低脂饮食，提高心脏的新陈代谢，提高身体的免疫力。(2)在心脏功能不全的情况下，采用低盐饮食和高钠饮食。(3)戒烟戒酒，养成良好的生活方式。对于已经有心脏功能衰竭的患者，应该特别注意饮食中的盐分，多吃容易消化的食品。
扩张型心肌病的寿命是多少
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病病人多为青年发病，但病程有长有短，迅速增长的一至两年内死亡，较慢者可生存二十年。扩张型心肌病一年生存率约60%，五年生存率40%左右，十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话，那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此，扩张型心肌病患者的生命将受到制约，通常对重度扩张型心肌病，能活五年的概率也是40%，能活十年的概率也是20%，能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的，因此，对扩张型心肌病必须及早进行检测，及早规范处理，防止心律失常和心衰。
扩张型心肌病的治疗药物
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，扩张型心肌病的治疗药物有他乐克、螺内酯、洛汀新等，具体内容如下：患者使用倍他乐克、螺内酯、洛汀新等可以改善患者的心脏机能，缓解其心脏负荷的药物。如果发生了心脏病，心脏扩张，会导致心肌的收缩功能下降，可以通过外科方式来进行起搏器来维持心脏的收缩。心衰是由心脏原因引起的，需要给予一些有强心作用的药物，同时要注意避免剧烈的活动，避免损伤心脏。
扩张型心肌病会治愈什么意思
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病可治疗，但治疗效果个体差异较大，由于各人具体综合因素不同，考察结果也不同。扩张型心肌病是指以单侧或双侧心室扩大伴收缩功能受损为特征的心肌病。一般情况下，扩张型心肌病患者的预后较差，并且死亡率比较高。此病情况可有进行性加重这一现象，因此，死亡很可能出现在任何疾病时期。如果患者的身体机能已经受到严重的损害的话，就应该及时就医进行诊治。只有与医生合作，积极治疗才行，才能使病情好转，避免疾病进一步加重。
扩张型心肌病能治好吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病很难治好。具体内容如下：心脏变薄、心肌变薄、心脏扩大、心衰等原因可能会导致扩张性心肌病，比如有些患者在24个小时内发生了一两万次的早搏，不及时处理会导致扩张型心肌病，后果很严重。患者十年的生存率约为20%，预后较差，应及早干预，此疾病通常很难治愈。中医常用的是人参、五加皮、丹参、当归等保健合剂，具有温阳利水、益气活血、温阳利水等功效，但总体效果并不理想。
扩张型心肌病能治吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病不能治愈，但是经过积极治疗后，可以改善症状。扩张型心肌病的发病机制不明确，一旦患有扩张型心肌病后会对心肌造成不可逆的损伤，一般不能治愈。扩张性心肌病患者在进行了积极的处理后，可以缓解部分患者的病情。患者的治疗情况取决于患者的治疗结果和自身的体质等。一旦诊断出来，需要及时的进行治疗，避免病情进一步加重。
扩张型心肌病是传染病吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般来说，扩张型心肌病不是传染病，所以也不会发生传染的情况。扩张型心肌病是一类以左心室或者双心室扩大伴有收缩功能障碍为特征的心肌病。临床表现为心肌收缩力下降，发生心力衰竭、心脏扩大、心律失常以及血栓栓塞，严重的患者还可以出现猝死。患者可以遵医嘱使用药物，如ACEI或ARB、β受体拮抗剂、ARNI、以及醛固酮受体拮抗剂等进行治疗。
扩张型心肌病是怎么得上的
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病可能是多种原因造成的。扩张性心肌病的发病机制尚不清楚，除特发性因素外，也存在家族性因素，而持久的病毒传播则是主要的致病因素。扩张型心肌病可以由持续的病毒感染引起，也可以由自身免疫细胞（如细胞本身抗体、或由细胞因子等）引起。此外，还会引起这种病症的原因包括：酗酒、抗肿瘤药、心脏的活力代谢失调、神经荷尔蒙受体的失调等。其临床症状是：心室扩大，心室壁薄化，会出现纤维疤痕。
扩张型心肌病是怎么回事
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病可能是病毒感染、基因遗传等原因导致的。扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段，而这种疾病可能是病毒感染、基因遗传等原因导致的，建议患者尽快就医，并进行对症治疗。
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