你好！五年前发现孩子和别的孩子不一样。我们直接去北京看病。在

问题分析：以下资料摘自《实用儿科学》：
进行性肌营养不良预后：假性肥大型预后极差，除个别病例外，12岁以后多发展为不同程度的残疾，需用拐杖或轮椅才能行动。良性(Becker型)者则起病较晚，平均发病年龄为11岁(3~25岁)，进展较慢，在15岁时仍可在扶助下缓慢上楼，步行困难多发生在16岁以后；寿命亦较假性肥大型患儿长，绝大多数能活到20岁以上，而假性肥大型仅少数超过20岁，往往因呼吸道感染或心力衰竭而死亡。Mabry和Emery-Dreifuss型皆发展缓慢，可长期存活。