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肌萎缩性侧索硬化症检查免疫系列都有什么

性别:女

肌萎缩性侧索硬化症检查免疫系列都有什么
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刘辉东 医师 传染科 极速问诊
一级甲等 岭背卫生院

问题分析:你好 这个情况是要积极进行检查确定情的 。积极进行确定的。

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多发性硬化症是自身免疫病吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
多发性硬化症的病因和机理尚不清楚,但是现有的许多文献都认为该疾病是一种自身免疫的疾病。多发性硬化除本身免疫之外,还与基因、环境等相关。因此,多发性硬化症有多种病因。多发性硬化症的诊断有很高的标准,它包括多种病变和多重病变。在急性期使用大剂量的药物进行药物治疗,在缓解期间可以使用一些免疫抑制剂、干扰素等药物。
肌萎缩侧索硬化症早期症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
肌萎缩侧索硬化症起病不明显,不易察觉,病情发展也相当缓慢,最初会出现轻微的肢体肌肉萎缩,同时觉得肢体无力,小臂的症状最为明显,紧接着四肢的腱反射表现的不那么敏感了,临床上表现出脊髓型肌肉萎缩。
脊髓性肌萎缩症能治好吗
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内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌萎缩症可以治疗,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,必须指出的是,由于致病因素的多样化,治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。在生活当中也应当注意,不要过度的情绪激动,不要吃热性的食物,多吃蔬菜水果。患者应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。
脊髓性肌萎缩症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征,临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。到目前为止,这种疾病还没有特效的治疗方法。
脊髓延髓肌萎缩症吃什么食物比较好
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内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓延髓肌萎缩症的饮食要选择清淡、易消化、不刺激、维生素含量高的饮食。术病人要注意自己的身疼体状况,由流食慢慢向普通食物转变。1.戒烟,避免喝咖啡、浓茶、辛辣等刺激性食品。2.在日常生活中要注重营养和平衡,多吃富含维生素的蔬菜、水果等不同。3.术后病人要根据病人的康复状况调整饮食,由稀粥、米汤等流食,逐步恢复到正常的饮食状态。
面肌萎缩症不治疗后果会怎样
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
面肌萎缩症不治疗,让人变得沉默寡言,不爱与人交流,不爱社交,加上面部的改变,心理也会出现一定的变化;另外面部神经的收缩和萎缩也会给平时的生活带来诸多的不便,比如进食不方便等;另外,面肌萎缩会表现为面部肌肉的萎缩,整个人的面部感觉会特别的奇怪,口眼的位置会向病侧一边歪斜。
小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症要做免疫球蛋白检测、唾液检查、尿液检查等帮助确诊。1、免疫球蛋白检测:以单向免疫扩散法测定血清IgG、IgA、IgM,以酶联免疫吸附试验检测lgE。检测血清中其他种类免疫球蛋白的水平,检测结果可用于对本病进行辅助诊断。2、唾液检查:检查唾液中免疫球蛋白A的含量。3、尿液检查:检查尿液中免疫球蛋白A的含量。
小儿腓骨肌萎缩症是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿腓骨肌萎缩症可能是遗传、营养不良、外界刺激等原因引起的。具体内容如下:1.遗传:小儿腓骨肌萎缩症的主要病因是遗传,儿童或青少年多发,如果父母患有小儿腓骨肌萎缩症,下一代携带疾病基因,发病的概率较高。2.营养不良:饮食不当、过度节食等原因可导致小儿营养不良,体质虚弱,抵抗力和免疫力低下,可诱发小儿腓骨肌萎缩症。3.外界刺激:长期口服药物、或处于污染的环境、情绪不佳等因素,可能会诱发小儿腓骨肌萎缩症。
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可以的。中西医结合治疗可以控制继发性疾病,恢复部分神经功能。本病属于神经退行性疾病,是一种慢性神经侵犯性损伤疾病,发病后很难治疗。病情严重时,可侵入脊髓前角细胞、脑干神经核和大脑运动皮层锥体细胞,导致呼吸困难、吞咽障碍,危及生命。中西医结合,扩大受影响神经微循环的血液循环,营养神经,使血液供应阻止疾病的发展。
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