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最近我孩子得了小儿糖原贮积病Ⅶ型而且还出现了肌肉痛...

性别：男

年龄：32岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
最近我孩子得了小儿糖原贮积病Ⅶ型而且还出现了肌肉痛性痉挛看着孩子受罪的模样做家长的心里很难过想了解下这是什么病啊
想得到怎样的帮助：

小儿糖原贮积病Ⅶ型（

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
杜文康 主治医师 外科 极速问诊
二级甲等 宜良县第一人民医院

问题分析：你好临床表现主要为肌肉无力以体能活动能力降低和肌疼痛性痉挛为特征需要体能较大的剧烈运动如提携重物、快跑、上楼或攀登等均可造成肌痛、肌痉挛和肌僵硬；休息或减慢活动速度即可使症状缓解

易国良 医师 内科 极速问诊
二级甲等 于都县人民医院

问题分析：你的小孩子现在出现了肌肉疼痛这样的状况这个时候需要对小孩子做一个进一步的观察不要放任小孩去医院检查顺便可以吃药缓解小孩子的疼痛感也是一个不错的办法
你好你的描述大概表现出小孩子肌肉无力没有什么运动的办法当小孩子运动时候就会出现疼痛的感觉这个时候就是需要去医院接受治疗的一定积极配合不要看小孩子辛苦就不做了

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小儿糖原贮积病Ⅰ型可以适当进行控制饮食。小儿糖原贮积病Ⅰ型目前无特殊有效的治疗方法，需要及时控制饮食，以控制须糖，保持血糖水平稳定。所以小儿糖原贮积病Ⅰ型可以适当进行控制饮食，需要避免高糖、高脂肪的饮食，尽量定时定量进食，同时可以适当吃新鲜的蔬菜和水果，以补充营养，保证营养均衡，避免身体出现营养不良的情况。
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一般情况下，小儿糖原贮积病Ⅰ型有典型症状、其他症状等症状表现。具体分析如下：一、典型症状，小儿糖原贮积病Ⅰ型轻症患者可能有发育迟缓、骨质疏松、腹胀、低血糖、酸中毒等典型症状；较为严重，患儿可有呼出气体异味、呼吸困难、肝脏增大等表现。二、其他症状，部分患者有血小板减少症状，属于较轻的血液系统疾病，症状表现主要为反复鼻出血、便血、皮肤黏膜出血等。
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通常情况下，小儿糖原贮积病Ⅰ型是肝、肾等组织中葡萄糖-6-磷酸酶系统活力缺陷、遗传等原因引起的。具体情况分析如下：1.肝、肾等组织中葡萄糖-6-磷酸酶系统活力缺陷：小儿可能会因为肝、肾等组织中葡萄糖-6-磷酸酶系统活力缺陷，导致糖原代谢异常过多的糖原贮积于其中，进而患上小儿糖原贮积病Ⅰ型。2.遗传：有家族遗传史的小儿糖原贮积病Ⅰ型，其亲属、子女患上小儿糖原贮积病Ⅰ型的几率较大。
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小儿糖原贮积病Ⅱ型，一般要做以下检查：1、血液检查：血液检查可以发现孩子体内的血清肌酸激酶、谷草转氨酶和乳酸脱氢酶活力增高等现象。2、肌肉活检：存在小儿糖原贮积病Ⅱ型的孩子，一般可见糖原贮积和酸性磷酸酶增高，这表明孩子的溶酶体酶代偿加强。3、GAA活性测定诊断法：这也是帮助确诊Ⅱ型糖原累积病的方法之一，其特点是损伤较小、操作简便，一般是以取自皮肤活检的成纤维细胞进行培养，然后细胞内的GAA活性进行检测，其过程一般需要4～6周。
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