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马方综合征是不是巨人症能通过外形看出来吗

性别:女

年龄:13岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
马方综合征是不是巨人症能通过外形看出来吗
想得到怎样的帮助:

求医生解答

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
布茂振 副主任医师 内科 极速问诊
二级甲等 阳谷县人民医院

问题分析:您好,马方综合症不是巨人症,巨人症是由垂体生长激素细胞腺瘤分泌过多的生长激素所致。马方综合征也有先天性中胚层发育不良,其特征是周围结缔组织营养不良,骨骼异常以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
您好,马方综合征要避免剧烈运动,预防感染,预防并发症的发生。

追问:能治疗吗 好担心 本人身体瘦弱 小时侯34岁的时候的照片脸蛋圆润 盘嘟嘟的很可爱 可是长大后变得超级瘦 而且体重轻手指细长 运动就心跳加快 下午刚操场长一圈 我该怎么办 有救吗 本人16岁

回复:您好,您的病目前还没有具体的治疗办法,只能是预防并发症,和对症治疗。不建议您做长跑等剧烈运动。控制好了可以延长您的生命。

李耀宏 医师 儿科 极速问诊
于都县第二人民医院

问题分析:您好,马方综合症不是巨人症,巨人症是由垂体生长激素细胞腺瘤分泌过多的生长激素所致。马方综合征也有先天性中胚层发育不良,其特征是周围结缔组织营养不良,骨骼异常以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

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巨人症不是侏儒症。巨人症和侏儒症的根本不同就是他们的生长荷尔蒙分泌。巨人症是因为过度的荷尔蒙分泌,侏儒症的生长荷尔蒙低于一般的水平。这两种疾病在体型上都有很大的区别,巨人症的病人比成年人要高大,而侏儒症病人则要比普通人要矮小。如果要判断是侏儒症还是巨人症,最好去医院检查一下生长因子。建议患者积极配合医生进行治疗,改善症状,促进身体恢复。
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马方综合征是属于先天性遗传性结缔组织疾病,它为常染色体显性遗传,都有家族史,主要表现为骨骼、眼和心血管系统的受累。心血管方面主要表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉和辅助动脉扩张形成动脉瘤和腹主动脉瘤,可以造成动脉瘤破裂。表现有骨骼、血液、肌肉系统,主要是四肢细长、蜘蛛痣、上半身比下半身长、头颅畸形、肌肉不发达、关节过度伸展,有时候可见漏斗胸、鸡胸、脊柱后突。
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小儿马方综合征要做心脏超声、X线检查、眼底检查、实验室检查等。1、心脏超声:通过心脏超声观察心脏瓣膜、主动脉环、主动脉根部病变,典型的马方综合征患儿可伴有瓣膜关闭不全、主动脉根部扩张等。2、X线检查:心脏X线检查提示升主动脉扩张、左心室增大。四肢X线检查提示身体上下比例减小,上肢跨长/身高>1.05。3、眼底检查:可以检查患者玻璃体、视网膜、脉络膜及视神经等眼球后部。通过检查可发现晶状体脱位。4、实验室检查:基础代谢率低,血清黏蛋白低于正常,尿排羟基脯氨酸增加、黏多糖增加。
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巨人症可以持续生长主要是生长激素过多引起的。巨人症继续增长的原因,就是由于缺乏某一微量元素或体内激素分泌过多。如果不进行治疗,这种病症可能在一年内持续发展下去。巨人症通常由垂体分泌过多生长激素所致,生长激素含量过高,便造成了组织,骨骼、内脏之增生肥大,及内分泌代谢等方面的病变,形成巨人症。所以,治疗巨人症最关键的方法就是控制生长激素分泌。通常调理是摘除脑垂体肿瘤,延缓生长激素的分泌。
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