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21三体风险1/590018三体贝风险1/3500NTD风险

性别:女

年龄:37岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
21三体风险1/590018三体贝风险1/3500NTD风险阴性这样严重吗
想得到怎样的帮助:

21三体风险 1/5900 18三体贝风险 1/3500 NTD风险阴性这样严重吗

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李化余 皮肤科 极速问诊
三级甲等 山东齐鲁医院

问题分析:妇女正常怀孕后,由于生理上的需要,宜吃一些高蛋白、多维生素、多纤维素和低盐食品,忌吃高脂肪和过咸食品;
宜吃易消化的丰富多汁食品,忌吃生冷、性寒食物;宜吃新鲜瓜果蔬菜,忌吃辛辣刺激脾气的、或腥膻异味、或油腻黏糯、或炒爆性热、助火伤阴的食品,忌吃烟酒,尤其是烈性白酒。

秦西红 其他 极速问诊
三级乙等 私人营养师(暂不发布)

问题分析:健康指导:你好21-三体指的是胎儿先天性愚钝这个染色体的问题!结果大于等于1/250就是高风险,你的为1/590018说明患愚蠢的概率为1/590018,18-三体指的是胎儿畸形检查结果大于等于1/350就是高风险,你的为1/3500也远小于风险,所以成阴性,表示正常。你放心好了。

王忠发 内科 极速问诊
二级甲等 遵义东溪医院

问题分析:健康指导:根据上述描述,不是什么严重不严重的事情,主要是这样的情况发生的概率是这么多,但是一般不好说,建议你随时观察到其胎儿情况,建议定期到医院进行彩超检查,另外对于上述结果来看是比较低的,还有检查手段是有限度的,根据上述数据,保持一种平和的心态就行了

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21-三体是高风险胎儿能要吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21-三体是唐氏筛查的结果之一,该指标危险性很高,要不要这个孩子,还得进行更多的化验。唐氏筛查的准确度在60-70%之间,如果有高危因素,就有很大的几率会出现这样的情况,不过还是要进行进一步的体检才行。胎儿的染色体是不是21-三体综合征,需要进行无创性dna或羊水穿刺。假如是明确有基因异常的话,就不要孩子了。不然的话,还能要。
21三体临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
还是有点严重的,三体综合征,即唐氏综合征,又称先天愚型,是由染色体异常而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子是有发育畸形的可能的。
21三体综合征风险值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪。
21三体综合征高风险怎么处理
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般情况下,21三体综合征高风险怎么处理,需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下:21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征,但这并不是表示胎儿一定患有这种情况,要明确处理,还需进一步进行羊水穿刺进行确诊,如果羊水穿刺的结果显示,胎儿没有21三体综合征,则继续怀孕,定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示,确实是21三体综合征,则建议孕妇放弃胎儿。
唐氏筛查18三体临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体临界风险,可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候,十八三体风险增加,说明孩子有十八三体综合症的可能,并不代表孩子就有十八三体综合症,所以要进行无创性的DNA检测,才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的,那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性,也有一定的危险性,必须要进行羊膜穿刺。
21三体临界高风险是否严重
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
临界高风险不是特别严重,相比较来说患病的几率比低风险要高一些,正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确,和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。
21三体综合征的风险值多少正常
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下,21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下:小于此数值,则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准,就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测,21三体综合征的低危险数值只是一种预测,不能确定是否有21三体综合征,需要综合考虑其他的临床表现。
21三体综合症临界风险严重吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征,其中21三体综合征最常见。
什么是唐氏21三体临界风险
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查,结果是二十一三体临界风险,表明婴儿发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明一定有二十一三体综合症,还是需要再进一步做其他的检查,可以做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。如果孕妇年龄超过了35岁,发生染色体异常的几率会大大增加,就需要做羊水穿刺检查。
胎儿18三体高风险原因
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
有可能是胎儿染色体出现了异常,考虑是胎儿畸形的可能性比较大。去医院进一步检查羊水穿刺,如果是羊水穿刺是正常的,考虑是没什么事的,孕期定期检查胎儿的发育情况,合理饮食,适当锻炼,保持良好的心情。多吃些新鲜的蔬菜和水果。
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