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问答题、1血友病属于隐性伴性遗传病、有一对正常的夫妇他们的.

性别：男

年龄：22

问答题、1血友病属于隐性伴性遗传病、有一对正常的夫妇他们的父亲都是血友病患者（xy）判断这对夫妇问答题、1血友病属于隐性伴性遗传病、有一对正常的夫妇他们的父亲都是血友病患者（xy）判断这对夫妇的基因型并画出基因图解。在他们所生的子女中、儿子患血友病的概率是多少？女儿患病的概率又是多少？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

秦爱洁,广宗县秦红龙村卫生室,医师

秦爱洁医师妇产科

一级甲等广宗县秦红龙村卫生室

问题分析：血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病。治疗上由于是遗传性疾病的所以吃药是无效的，只能对症缓解，根治只能换骨髓。平时要避免过度劳动。

赵国华,河北省邢台市界屯村卫生所,医师

赵国华医师内科

一级丙等河北省邢台市界屯村卫生所

问题分析：血友病、"就是说这种病人由于经常严重出血，要靠紧急输血以挽救生命，成了"以血为友"的疾病、这种情况一般考虑是需要到医院进一步检查一下比较好，建议在医生指导下用药治疗的，平时也是要注意饮食习惯。增强体质为好。

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血友病是伴x染色体隐性遗传病么

王相华主任医师

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血友病与X隐性遗传有关。血友病的基因是h，因此血友病男孩的基因型是XhY。致病基因必须来自母亲，即母亲至少有一个疾病基因，所以母亲的基因型是XHXh或XhXh，但它不是XHXH；男孩的病与他的父亲无关，因为他从父亲那里获得了Y染色体，所以父亲的基因型可以是XHY或XhY。

弟弟患有遗传病（甲型血友病），在广西哪家

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血友病是女性携带，男性发病的遗传病。目前在一般的三级医院都可以进行相关的监测。|#|建议到有血液科病房的医院就诊。

血友病a是家族遗传病吗

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血友病a是家族遗传病。简单来说血友病a的遗传方式是x染色体隐性遗传，通常母亲是这个病的携带者，而姥爷也是这个病的患者，所以血友病隔代遗传，并且只传男性，出现血友病的恶化应该积极的进行治疗，并且在平时应该避免出血的情况出现。建议要多喝水，多吃新鲜的蔬菜水果，适当的活动，要保持心情愉快，保证充足的睡眠。

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血友病是遗传病。血友病是临床上比较常见的出血性疾病，同时血友病也是一种遗传性疾病。血友病的遗传规律就是血友病是一种伴随着x染色体的隐性遗传病，也就是说，血友病的致病基因位于人体的x染色体上，但是属于一种隐性遗传病。正因为如此，在临床上，血液病的患者大部分都是男性，但是血液病的患者大部分都是通过母亲遗传给患者的。血友病的病人主要表现为明显出血的症状，严重的情况就是自幼发生的外伤后出血不止，另外有的病人表现为皮肤的大片的瘀斑，有的会出现鼻腔牙龈出血。建议:一旦发生牙病应尽早治疗，拔牙时需再输注血液浓制剂后进行，以免大出血。

血友病是什么遗传病

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血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。血友病是一组因遗传性的凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，分为血友病A和血友病B。它们的共同特征是活性凝血活酶生成障碍凝血时间延长，轻微创伤后都有一个出血的倾向，且重症的患者没有明显外伤也可以出现自发性出血。建议：饮食健康规律，勿暴饮暴食少吃或尽量不食辛辣刺激之品及硬质食物，血友病人最好多吃一些补血的食物。

血友病是显性还是隐性遗传病

于剑锋副主任医师

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血友病是隐性遗传病。血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的，是隐性遗传。当女性的两个X染色体上有一个正常基因一个血友病基因的时候，该女性表现为正常。但男性只有一条X染色体，只要这一条染色体上有血友病基因，该男性就表现为血友病。注意血友病是X连锁隐性遗传，母亲是携带者的话，后代儿子有一般概率患病，有一半女儿携带。

怎么预防血友病遗传病

于剑锋副主任医师

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可以通过预防治疗和遗传症询来预防血友病遗传病。1、预防治疗：血友病病人在没有出血的情况下，给预防性的凝血因子，使得血友病的患者Ⅷ因子或者Ⅸ因子的最低浓度高于1%，因为高于1%之后就不容易出血，即为预防治疗；2、遗传咨询：血友病是一种遗传性疾病，通过产前的筛查，还有遗传的把控，可以预防血友病患者的出生。预防出生比预防出血更加重要，因为一个血友病的患儿无论是对于他自己，还是对于家庭、还是对于社会带来的负担，是非常大的，而且小孩也是非常痛苦的，尤其是对于本身就有致病基因的家庭来说，可能不止一个孩子，也许多个孩子都有血友病。通过一些遗传咨询的手段，或是产前诊断的方法，使得血友病的患儿不要出生，是预防里最重要的。建议:平时要注意避免饮酒，辛辣，海鲜等刺激性的食物摄入。

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于郎平主治医师

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病情分析：血友病是遗传病意见建议：血友病本身就是一组遗传性疾病，是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A，血友病B，以及遗传性F11缺乏症。其中血友病AB都是X连锁隐性遗传性疾病，简单的说，只要女方不是携带者，无论男方是不是血友病患者，下一代都不会是血友病患者，但是如果男方是血友病患者，下一代女孩会成为携带者。F11缺乏症双亲都可以遗传，子女都可发病。

获得性血友病是遗传病吗？

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病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.意见建议：虽然常有危及生命的严重出血,但是,如诊断正确,治疗及时,会达到有效的止血效果,治疗方案的确定取决于出血的严重程度和抗体特性.

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考虑血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病，女性一般不发病，但可以携带致病基因。携带致病基因的女性与正常男性的后代中，50%的男性会发病，50%的女性会携带致病基因，可以给孩子检查一下，由于不同的地区、医院价格都是不同的。

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于剑锋副主任医师

内科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

血友病是隐性遗传病。血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的，是隐性遗传。当女性的两个X染色体上有一个正常基因一个血友病基因的时候，该女性表现为正常。但男性只有一条X染色体，只要这一条染色体上有血友病基因，该男性就表现为血友病。注意血友病是X连锁隐性遗传，母亲是携带者的话，后代儿子有一般概率患病

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