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母亲饮食影响新生儿苯丙酮尿症筛查结果吗
性别:女
母亲饮食影响新生儿苯丙酮尿症筛查结果吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
林丽珍
主治医师
妇产科
极速问诊
赣州章贡区妇保院
问题分析:
你好,像你这种情况一般来说母亲饮食是不会影响新生儿苯丙酮尿症筛查结果
建议你到专业的妇产科就诊咨询及时诊断及时治疗
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苯丙酮尿症饮食该怎么吃
王玉玮
主任医师
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三级甲等
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。及时饮食治疗会有希望恢复。饮食需要维持到青春期。治疗方法是控制饮食,必须吃一些低蛋白质食物。在1岁以前必须使用低苯丙氨酸的奶粉。之后,必须少食淀粉、富含维生素的蔬菜和水果。
苯丙酮尿症怎么确诊
卢成瑜
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广州医科大学附属第一医院
三级甲等
苯丙酮尿症一般可以血苯丙氨酸测定来确诊。染色体异常可能会导致苯丙氨酸代谢途径中酶缺乏,导致苯丙氨酸及酮酸在体内蓄积,造成苯丙酮尿症。苯丙酮尿症一般可以进行血苯丙氨酸测定来确诊,采集通新生儿的足跟末梢血,进行苯丙氨酸浓度测定,血液中苯丙氨酸浓度超过120mmol\L,可能提示新生儿患有苯丙酮尿症,一般会出现生长及智力发育迟缓、抽搐、反射亢进等症状。
苯丙酮尿症怎么确诊
潘永源
主任医师
内科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
可以通患儿身体症状进行判断,如果有明显的发育迟缓,智力下降,情绪不稳定,甚至是肌张力高等,代谢筛查提示高苯丙氨酸血症,可以初步断定为苯丙酮尿症。应尽早选择正确的方式进行治疗,以免病情恶化。
什么是苯丙酮尿症
潘永源
主任医师
内科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
苯丙酮尿症简称PKU,是先天性的氨基酸代谢障碍中最为常见的一种疾病,是常染色体隐性遗传病,因苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致酶活性的降低,苯丙氨酸及其代谢产物在体内的储积引起的疾病。
为什么新生儿苯丙酮尿症都会偏高
潘永源
主任医师
内科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
新生儿苯丙酮尿症都会偏高的原因,是因为氨基酸代谢病情引起的,苯丙氨酸代谢途径的酶缺陷引起的。应带孩子去医院做一个苯丙酮尿症的筛查,也可能是因为遗传的代谢病所导致的,但是在饮食上一定要控制,治疗后也可能会出现逆转的。
新生儿苯丙酮尿症正常值是什么
王玉玮
主任医师
儿科
山东大学齐鲁医院
三级甲等
血中苯丙氨酸浓度1—3mg/dl时为正常,但是苯丙酮尿症血苯丙氨酸往往会升高很多,120mg/dl以上为阳性。其次就是如果现在已经确诊了应尽早给予积极治疗。主要是饮食疗法。开始治疗的年龄愈小效果愈好。
pku苯丙酮尿症长大后会怎样
周小凤
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pku苯丙酮尿症是一种常见的疾病,但是在没有得到有效治疗的情况下,肌肤就会变得更加的苍白,头发也是呈淡黄色,并且还容易患上皮肤湿疹,导致智力下降,无法进行正常的社交活动,与别人的沟通交流障碍,导致学业不良,智商低下。要及时进行检查和处理,尽量降低成年后的各种并发症,让其尽快的调整自己的学习和生活习惯,减轻压力。在药物方面,可以通过提高体内的苯丙氨酸的代谢来达到维持在正常水平的目的。
苯丙酮尿症2.56正常吗
周小凤
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首都医科大学宣武医院
三级甲等
通常来说,苯丙酮尿症2.56mmol/L不正常。苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等,而血苯丙氨酸一般不高于1.22mmol/L,所以苯丙酮尿症2.56mmol/L不正常。
苯丙酮尿症患者如何进行食疗
陈瑶
副主任医师
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早期可以使用低苯丙氨酸的奶粉或者是水解蛋白等宝宝开始添加辅食时,主要是选用米面,土豆,蔬菜山药为主,可以适当的添加水果,但是尽量不要吃动物蛋白质,乳类和豆类。一般需要终身治疗效果会更好,主要是避免宝宝神经系统的永久性落后。
苯丙酮尿症有什么禁忌
周小凤
副主任医师
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首都医科大学宣武医院
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苯丙酮尿症在婴儿哺乳期要用药物代替人乳或牛奶,若用牛奶,每日不宜超过250克,另外可添加藕粉、菜水、菜泥等。可食用的油脂有猪油、牛油、奶油、植物油、芝麻酱等。其他食品如蜂蜜、蔗糖、糖果等也可。
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