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盐酸帕罗西汀停药

性别：男

年龄：22岁

盐酸帕罗西汀停药请问盐酸帕罗西汀停药多久后可以喝酒？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李丽 主治医师 其他 极速问诊
二级甲等 沂源县人民医院

问题分析：你好，由于服用盐酸帕罗西汀后很容易引起恶心、呕吐、便秘、腹泻等胃肠道刺激症状以及尿***、尿潴留等肾功能影响，一般建议服用药物期间不能饮酒。
帕罗西汀虽然不增加酒精引起精神和运动机能损害，但是不推荐本品与酒精合用，并且停药2个月内禁止饮酒。

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吃盐酸帕罗西汀片可以怀孕吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
吃盐酸帕罗西汀片是不可以短期内怀孕的，最好是间隔3-6个月怀孕。盐酸帕罗西汀片是一种抗抑郁症药物，女性服用药物后，可能会导致早期胚胎的发育受到影响，可能会胚胎停育、胎儿发育畸形等，从优生优育的角度上讲，女性在备孕期间以及怀孕后的三个月内不应该服用此类的药物。建议女性在怀孕三个月的时候，注意调整身体，避免烟酒、细菌、药物、放射线等不利影响，保持营养均衡，增强身体的抵抗力和免疫力，有利于积极的备孕，保证怀孕后胚胎的生长发育。
长期服用盐酸帕罗西汀的副作用
刘强副主任医师
精神科上海市精神卫生中心三级甲等
使血中胆固醇水平升高，嗜睡不醒，头痛或头晕，烦躁不安。心脏血管方面，会引起血压高，心动过速。最常见的是消化系统，有食欲不振、恶心、呕吐、腹泻或是便秘等。此药副作用虽然比较多，但不一定都会出现，与个体差异有关，有轻有重。
乐友盐酸帕罗西汀片副作用
刘强副主任医师
精神科上海市精神卫生中心三级甲等
长期使用盐酸帕罗西汀片可能会出现胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、呕吐和胃肠胀气；其他还有乏力、性功能障碍(包括阳痿、性欲下降)副作用。低钠血症者较少见，主要发生在老年人，通常在停药后迅速恢复。而且在维持治疗期间药物剂量未变，也没有任何心理社会应激事件，却可能出现抑郁复发。
乐友盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的用量
刘强副主任医师
精神科上海市精神卫生中心三级甲等
该药初始剂量为20mg，根据患者的具体情况，每次加10mg，间隔时间应不少于一周，此药不能停药太快，可能会有撤药反应，所以，在撤药的时候应该缓慢进行。该药副作用主要包括恶心、腹泻、失眠、不安和性功能障碍等，多数副作用持续时间短，多为一过性的，患者多能耐受，大概十天左右就会慢慢消失。
帕罗西汀的功效和作用
刘强副主任医师
精神科上海市精神卫生中心三级甲等
帕罗西汀是治疗焦虑症的，一般精神类的药物从服用到起效需要有十天左右的时间，晚上失眠可以适当服用改善睡眠的药物来帮助睡眠，主张在睡前要歇息一下，放松身体和心境有助于进入睡眠，可以听听轻音乐，用热水泡脚缓解疲惫，也有助于进入睡眠，坚持室内的空气流通和安静的环境。
帕罗西汀停药后的反应有什么
刘强副主任医师
精神科上海市精神卫生中心三级甲等
帕罗西汀主要用来治疗抑郁症，很多人治疗一段时间会停止用药，停药以后会出现失眠、震颤、头晕等情况，这些症状一般停药以后3天就会出现了，停药以后要懂得克制这些情况。
盐酸帕罗西汀可以吃多久
刘强副主任医师
精神科上海市精神卫生中心三级甲等
此药服用2到3周。之后再根据病人的反应看是否需要调整剂量，每周以10mg量递增，每日最大量可达50mg/d。在强迫性神经症患者中，正常剂量20mg/日，每周以10mg量递增，每日最大剂量可达60mg。惊恐障碍患者因其早期症状可能加重，从10mg/d剂量开始，根据病人的反应，每周以10mg量递增，正常剂量为40mg/日，最大剂量可达50mg/日。
盐酸帕罗西汀片(赛乐特)价格
刘强副主任医师
精神科上海市精神卫生中心三级甲等
盐酸帕罗西汀片价格在100-150元左右，各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症，伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍，强迫性神经症、社交焦虑症，适应症为治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症，常见的抑郁症状有乏力、睡眠障碍、对日常活动缺乏兴趣和愉悦感、食欲减退。
盐酸帕罗西汀片的功效
刘强副主任医师
精神科上海市精神卫生中心三级甲等
可以用于抑郁症的临床治疗，也可用于强迫症、惊恐障碍、社交焦虑障碍等的临床治疗，足量足疗程都可以有不错的效果。可能会有撤药反应，在撤药的时候应该缓慢进行。该药副作用主要包括恶心、腹泻、失眠、不安和性功能障碍等，多数副作用持续时间短，多为一过性的，患者多能耐受，大概十天左右就会慢慢消失。
盐酸帕罗西汀片的用量一般是多少
刘强副主任医师
精神科上海市精神卫生中心三级甲等
它是抗抑郁药物，常用剂量为20mg，一天一片，治疗量一般不超过2片，根据每个人状况不同，也有用一天三片的，超剂量用药，严重会引起药物中毒，它的安全范围比较宽，不会引起严重的副反应，动物试验表明，相当于人类用药的数十倍没有明显的中毒反应。
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