西藏对于先天性心脏病患儿有何救助

通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型，又称潜伏青紫色，是一种有血管导管没有闭合的畸形；二是右至左分支，亦称“青紫色”，其特征为主动脉全切及法莫四联症；三是不分流，又称无青紫色，以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

先天性心脏病的类型很多，可以分为简单的先天性心脏病和复杂的先天性心脏病。简单的先天性心脏病，如一个单纯的房间隔缺损或者动脉导管未闭，在出生以后时有治好可能的。如果好不了，也有很多治疗方法，如介入封堵或开胸手术等。手术成功以后，患者的解剖学异常得到改善，不会影响到寿命。

有先天性心脏疾病的人最好不要发脾气。因为愤怒会导致体内的血液流动更加混乱，会对心功能和身体的健康产生不利的作用，如果心情不好就会导致大脑缺氧。有先天心脏疾病的病人，在婴儿阶段要注意不要哭泣，不要过度的愤怒和过度的疲劳，否则会导致宝宝的身体缺氧。如果发现小孩患有先天性心脏疾病，需要尽快到正规的医疗机构做进一步的诊断，明确病因。

先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

先天性心脏病患儿可以使用以下方法治疗，具体分析如下：先天性心脏病患儿若患有肺动脉瓣狭窄，可采用球囊瓣膜成形术或瓣膜切开术。大部分重度肺动脉瓣窄症均伴有漏斗部分狭窄，而当肺动脉瓣开闭后，漏斗部分肥厚也会随之消失。如果是房间隔缺损，婴儿4岁以下的小面积缺损，也有少数会自动闭合。如果不是闭合或缺损比较大，可以选择手术修复或介入治疗。

通常来说，先天性心脏病可能会导致浮肿。出现水肿有很大的几率是先天性心脏病。有些先天心脏病会有心功能不全，心脏的泵功能下降，会造成体内大量的水钠潴留，从而引起全身水肿和肿胀。如果要进行药物治疗，可以服用利尿药。不过，如果一个人的先天性心脏病比较轻，并没有发生心功能不全，心脏功能也很好，所以不会有先天性心脏病。建议患者及时去医院检查，然后在医生的指导下进行药物治疗或者手术治疗。

法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良，出现头晕、呼吸困难等现象，甚至出现紫绀、蹲踞等，尤其是在哭闹、活动后，这种情况会更为严重。因此，患有先天性心脏病的患者要及时就医，避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息，避免进行剧烈活动，并避免情绪起伏过大，以免引起不适。

先天性心脏病的预期寿命，其存活时间几分钟到几十年不等。简单的心脏病患者若及时治疗，转归相对比较好，与正常人无明显的差距，患者的寿命不受影响。左向右分流型先天性心脏病的患儿，由于各方面原因，未及时治疗，错过了最佳的治疗时期，成年以后合并肺动脉高压，死亡的几率相对比较高。

一般情况下，有的先天心脏病具有遗传性，有的则没有。具体内容如下：如果心脏病是由房隔缺损、卵圆孔未闭、二叶主动脉瓣造成的，会有一定的遗传性，而法洛四联症和室间隔缺损则没有遗传性。先天心脏病是一种天生就有的心脏和动脉的构造与功能的畸形，一般认为是由于基因、药物、宫内环境、高原环境、母亲高龄等原因造成的。

先天性心脏病需要根据情况来锻炼，具体分析如下：先天性心脏病如果不是很严重，患者可以进行一些轻松的运动，比如步行，跑步，健身操，局部瑜珈，乒乓球，模拟骑车等。没有头晕、胸闷、气短、脸色苍白等症状，建议坚持进行体育健身，但在运动后先天性心脏病患者出现以上情况，则要尽量降低运动次数，甚至于暂停体育活动。