性别:男
年龄:27
问题分析:你好,重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环你好,重症肌无力是世界上公认的是十大难治疾病之一,医学上有“不死的癌症”之称,治疗起来非常有难度,单纯靠西医是没有办法治愈的。但是重症肌无力是目前发病机制最为明确的自身免疫性疾病,干细胞移植是目前唯一一种能够根治重症肌无力的方法。但是花费昂贵。建议去专业治疗重症肌无力的医院进行治疗。
问题分析:进行性肌营养不良根据临床症状与体征、肌电图、生化检查与肌活检等,如有遗传家族史则诊断不难确立, 但需与下列疾病进行鉴别: 1、婴儿型脊肌萎缩症:主要与DMD(假肥大型进行性肌营养不良)相区别,主要是起病年龄更早,有时可见肌束震颤,其肌肉萎缩在肢体远端亦明显,肌电图检查及肌活检可作鉴别。 2、良性先天性肌张力不全症:应与先天性或婴儿期肌营养不良症鉴别,特点为无肌萎缩,CPK含量正常,肌活检无特殊发现,预后良好。