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地中海贫血?地中海贫血。体检怀疑地贫血,我该进一步...

性别:男

年龄:34岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
地中海贫血?地中海贫血。体检怀疑地贫血,我该进一步做什么检查?。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘梅翠 医生会员 儿科 极速问诊
三级甲等 邢台医科大附属医院

问题分析: 您好,这个要做一下基因筛查才能确定的,如果确诊是的话,
轻度的地贫也不影响身体健康的,你这个都30多岁还没有什么感觉,只是在体检的时候才疑似的话,那么考虑即使有,也多半都是轻度的,不需要治疗。不过地贫是遗传性疾病,如果有孩子的话,建议孩子也要检查一下。

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地中海贫血是由于血红蛋白链合成障碍引起的遗传性溶血性贫血。临床上分为a型地中海贫血和b型地中海贫血。看病情轻重分为轻型、中型和重型。轻型地中海贫血,可以没有状况,对健康没有任何影响。
β重型地中海贫血是什么病
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是一种遗传性疾病,主要是由于合成血红蛋白的链,比如合成血红蛋白,它主要有四个链,α、β、δ还有γ,其中某一个链出现由于遗传的因素,如某些基因突变或基因的缺失,造成珠蛋白链出现异常,这样的病人就会出现贫血,叫地贫。
地中海贫血不能补铁吗
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地中海贫血不能补铁治疗,因为地中海贫血是一种遗传性的疾病,是由于基因缺陷或基因突变,导致了珠蛋白肽链合成障碍出现了溶血性贫血的症状,地中海贫血不会铁元素缺乏,如果给予补铁治疗,容易造成体内铁元素蓄积,最终引起铁过载,对肝脏,心脏等重要器官产生毒副作用。
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表现为贫血,虚弱,腹内结块,发育迟滞等,重型多生长发育不良。地中海贫血是一种比较严重的贫血的疾病,出现地中海贫血以后,会导致不同种类肽链出现合成障碍,而且这种病症的特点就是发病越早,病情就会更加的严重。
地中海贫血的症状有哪些
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地中海贫血特征为出生数日即出现贫血、肝脾肿大,黄疸,并有发育不良。其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。
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如果只是初步的筛查,就是要做红细胞的渗透脆性试验,大概需要20元,两天后就能出报告。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查,8块钱。如果要做地中海贫血基因分型全套,需要368元,7日内出报告,单独的α是130,β是238元,α-地中海贫血突变是400元,都是7日内出报告。
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王相华主任医师
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地中海贫血不影响生育,可以怀孕的,但有可能遗传给下一代,地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血,是由于珠蛋白肽链基因缺陷所导致,如果夫妻属于同一类型的地中海贫血患者,有可能生下重型贫血患者。
地中海贫血是否会传染
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地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变,导致血红蛋白链不能合成,而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血,它不是感染导致的,因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的,因此它是遗传性疾病,可能由父母遗传给子女,但不会传染给别的人。
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地中海贫血主要是贫血,其典型症状为眼结膜苍白、皮肤苍白、乏力、黄疸等,症状表现与病情轻重有关。还会出现一些特殊的发育受限表现,如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出,骨骼形态改变等。
地中海贫血怎么检查
王相华主任医师
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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
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