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唐筛的检查结果单

性别:女

年龄:20岁

唐筛的检查结果单你好,我的唐氏筛查中,msafp结果为18,校正mom值为0.51,f-bhCG结果为6.70,校正mom值为0.39,请问是不是高风险
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘琦 皮肤科 极速问诊
三级甲等 哈尔滨附属第一医院

问题分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法,唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
你的唐氏筛查提示低风险,说明生育唐氏儿的可能性小,无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查,定期产检就可以了。

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王凤英主任医师
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怀孕之后通常会在妊娠15-20+6周时进行以唐氏综合症筛查为主的唐氏筛查。就是通过对孕妇血中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇等指标进行检测,同时还要综合孕妇年龄、体重、妊娠周数等因素来计算唐氏综合症危险性。唐筛检查仅能确定胎儿患唐氏症几率的高低,但无法确定胎儿有无唐氏症。如结果为高危型仍需继续羊水穿刺。
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀孕做唐筛检查胎儿是否患有先天愚型等症状。妊娠唐氏筛查通常是分辨胎儿存不存在先天性愚型,神经管缺陷等畸形的查验。唐筛检查是唐氏综合症产前诊断的简称,根据检验孕妇血液,监测孕妈血清蛋白中a型胎儿蛋白质,人绒毛促性腺生长激素和游离雌三醇的浓度值,融合孕妇年纪,重量,怀孕周数等多个方面,评定胎儿先天性愚型,神经管缺陷的风险系数。
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唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法,用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病,并及时进行治疗。
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唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验筛查胎儿21三体综合症的重要指标,要空腹时去检查,抽血化验,唐氏筛查结果,可以提示胎儿是否有染色体异常现象,尽量在合适的周期一定要去检查一次。
什么是唐筛检查
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查,一般在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准,也就是处于高风险区段的时候,就要进行进一步检测。如果21三体和18三体处于高风险,就要建议做外周血的胎儿DNA检测,或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。
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周敬伟副主任医师
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所有的年青孕妇都做唐筛检查,其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查,通过羊膜穿刺检查或绒毛检查,确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏征。哪些女性需要做唐筛检查。
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周敬伟副主任医师
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区块1表示:孕妇抽血的检测值,区块2表示:实际结果和标准值的比值,区块3表示:根据孕妇的孕周、年龄等因素确定的MOM值参考范围,区块4表示:根据检测的数据,得出的宝宝患相应染色体病的风险。
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周敬伟副主任医师
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检查母亲血液中与妊娠相关的血浆蛋白和孕妇的预产期,体重,年龄和孕周,计算出危险度。唐氏筛查就是在空腹的状态下抽取孕妇的血清,可以检查出百分之60-百分之70的唐氏综合征的患儿。
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周敬伟副主任医师
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唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查,在空腹的状态下抽取孕妇的血清,检查母亲血液中与妊娠相关的血浆蛋白和孕妇的预产期,体重,年龄和孕周,计算出危险度。这种方法可以检查出60%-70%的唐氏综合征的患儿。
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周敬伟副主任医师
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唐筛是检查是唐氏综合征产前筛选检查的一个简称,目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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