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21-三体综合症1:370临界风险

性别：女

年龄：24岁

21-三体综合症1:370临界风险hcgp结果215.8ng/ml，校正MOM:4.71，PAPP-A结果4350mu/L，校正MOM:1.22发病时间及原因：14年5月30日做产前筛查，12周4天

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

孔得刚,山东齐鲁医院,

孔得刚中医科

三级甲等山东齐鲁医院

问题分析：二十周到二十四周之间去做排畸检查。孕30周到33周做一次看看胎位和脐带，生产前再做一次全面检查。第十五周做唐氏筛查，高风险的话还要做羊水穿刺。生产前医院都会要你孕前检查的报告，这里面包括血常规，尿常规，乙肝五项，弓形虫，性病及艾滋病等，这样现在做也行，反正产前必须得snl 有。

追问：晚上好，请问是否15周再去筛查准确性高些？

回复：建议您最好到医院详细检查一下情况,及时进行调理比较好

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21三体临界风险严重吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

还是有点严重的，三体综合征，即唐氏综合征，又称先天愚型，是由染色体异常而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子是有发育畸形的可能的。

唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

唐氏综合症21三体临界风险是什么意思

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

二十一三体唐氏综合征的危险值，意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。唐氏胚胎不能被彻底的剔除，是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险，都要做无创DNA检测，或者做一次羊膜穿刺，这样做的成功率99%，可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿，必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。

21三体临界高风险是否严重

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

临界高风险不是特别严重，相比较来说患病的几率比低风险要高一些，正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确，和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。

21三体综合征临界风险是什么意思

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

是唐氏筛查的结果，临界风险就是有相对比较高的风险，但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%，还有5%的假阳性率，所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿，可以进一步做无创基因检测，无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%，假阳性率低1于%。

21三体综合征临界风险严重吗

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查针对21三体综合征，如果做出来是低风险，考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险，因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高，需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查，如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常，可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常，那么可以继续妊娠。

21三体综合征临界风险值是多少

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间，具体分析如下：怀孕期间有很多项目要做，每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间，21-三体综合征是非常重要的一项检查，千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症，主要是根据孕妇的血样，结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素，确定唐氏综合症的危险性，而处于临界风险的孕妇，则有可能会出现21-三体遗传病。

21三体综合征筛查临界风险

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

唐氏筛查临界高风险说明宝宝患病的几率比较大，但不是说一定会患病，需要进一步检查，一般唐氏筛查临界高风险需要结合B超筛查结果进一步检查，B超没有异常可以做无创DNA，B超有轻微异常需要做羊水穿刺。在怀孕15到20周之间，年龄在35岁以下的都要求做唐氏筛查。

21三体综合症临界风险严重吗

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，其中21三体综合征最常见。

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康玲玲副主任医师

妇产科太原市第八人民医院二级甲等

您好。唐氏筛查高风险。建议您首选，做无创DNA检测。

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