主要症状:我想请问我的脚趾头细长人消瘦是不是马凡氏综...

问题分析：你好不能单评这点就认为是马凡氏综合征.
马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史.蹭主要累及中胚叶的骨骼心脏肌肉韧带和结缔组织马凡氏综合征的确诊需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官.生活护理：马凡氏综合征的主要危害是心血管蹭.如果你的个子较高瘦弱那么脚趾头细长就是很正常的事情了.不需担心自己患有此病.

问题分析：你好就单从脚趾头细长来诊断是不是马凡氏综合征这是不全面的.
马凡氏综合症有哪些临床表现1骨骼肌肉系统：主要有四肢细长蜘蛛指（趾）双臂平伸指距大于身长双手下垂过膝上半身比下半身长.长头畸形面窄高腭弓耳大且低位.皮下脂肪少肌肉不发达胸腹臂皮肤皱纹.肌张力低呈无力型体质.韧带肌腱及关节囊伸长松弛关节过度伸展.有时见漏斗胸鸡胸脊柱后凸脊柱侧凸脊椎裂等.2眼：主要有晶体状脱位或半脱位高度近视白内障视网膜剥离虹膜震颤等.男性多于女性.3心血管系统：约80%的患者伴有先天性心血管畸形.常见主动脉进行性扩张主动脉瓣关闭不全由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤夹层动脉瘤及破裂.二尖瓣脱垂二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现.可合并先天性房间隔缺损室间隔缺损法乐氏四联征动脉导管未闭主动脉缩窄等.也可合并各种心律失常如传导阻滞预激综合征房颤房扑等.生活护理：建议放松心情对症以上现象判断.

问题分析：脚趾头细长人消瘦18岁.
你好马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史.本病原发缺陷不明.有人认为是弹性蛋白和胶原组织肽链之间的横向联合受损即赖氨酰氧化酶缺陷.此外与酸性粘多糖沉积唾液酸增多透明质酸堆积硫酸软骨素形成不良或过度破坏有关.其诊断标准为：骨骼系统：以下表现至少有4项