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我的家族有遗传性亨廷顿舞蹈症这个病的遗传性在50%左右...

性别:女

年龄:24岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我的家族有遗传性亨廷顿舞蹈症这个病的遗传性在50%左右我不知道自己有没有想问一下我今年24岁可不可以做检测
想得到怎样的帮助:

检查一下自己是不是亨廷顿舞蹈症基因的携带者(

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李庆峰 医师 内科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:你好,这种情况建议结合临床医生检查治疗的,祝你健康

闫铁 医师 内科 极速问诊
三级 同济大学附属口腔科医院

问题分析:你好亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张造成脑部神经细胞持续退化机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质的有害物质这些异常蛋白质积聚成块损坏部分脑细胞特别是那些与肌肉控制有关的细胞导致患者神经系统逐渐退化神经冲动弥散动作失调出现不可控制的颤搐并能发展成痴呆
建议:你可以到医院去做家族遗传病检查督那嗪可以有效地治疗亨廷顿氏舞蹈病且患者耐受良好.脑细胞移植治疗可使脑病患者特别是亨丁顿舞蹈症患者的病情得到一定程度的缓解

黄运水 主任医师 外科 极速问诊
台州市五洲生殖医院

问题分析:你好亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张造成脑部神经细胞持续退化机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质的有害物质这些异常蛋白质积聚成块损坏部分脑细胞特别是那些与肌肉控制有关的细胞导致患者神经系统逐渐退化神经冲动弥散动作失调出现不可控制的颤搐并能发展成痴呆甚至死亡
你今年24岁应该可以做检测由于你的家族有遗传性亨廷顿舞蹈症因此你更应该去医院做一次亨廷顿舞蹈症的检测做到早知道早治疗祝你身体健康

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亨廷顿舞蹈症吃什么好
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
亨廷顿舞蹈症可以多吃一些清淡的食物,还有多吃一些鸡蛋,一些蛋白质,碳水多的食物,不仅如此还要多吃青菜和水果来补充适当的维生素,平时要记得不要熬夜,保证自己的睡眠质量。
亨廷顿舞蹈症有什么禁忌
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
亨廷顿舞蹈症的禁忌有:不能任意活动,病人会发生不自主动作,避免摔倒;避免进食果冻、糖果、坚果、大块肉等,避免呛咳噎食;不能让病人单独出行,避免走失等。病人缺乏生活自理能力,应加强护理。
亨廷顿舞蹈症有什么症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
亨廷顿舞蹈病的这种不自主的运动异常、肌张力障碍,可以出现运动增多、肌张力减低,然后就会反复出现这种跟跳舞一样的动作。另外这种病人因为肌张力障碍出现发音异常,比如觉得舌头发硬,然后说话有点费劲,这也可以出现。然后就是觉得行走不稳,病人也可以出现精神性的改变,尤其在早期的时候病人开始出现冷漠、开始不愿意上学、学习沟通都会变得很困难。
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许亚发医师
内科清远市中医院三级甲等
问题分析:你好,亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经退化疾病,常见于20-50岁的成年人,主要表现为手足舞动,舞蹈样动作,多动,眨眼,吐舌等不自主运动增加。亨廷顿舞蹈症目前西医无特效疗法,主要是对症支持治疗。意见建议:因此,综合以上分析,亨廷顿舞蹈症平时可以吃些氯硝西泮等维持治疗,另外可以尝试中医药治疗,减缓病情进展。
亨廷顿舞蹈症
谭玉群医师
内科江门市五邑中医院三级甲等
指导意见:亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性遗传性疾病,而且具有早发现象,即一代比一代早发病,症状一代比一代重,如果你现在处现症状,建议您尽早到医院神经内科就诊。
遗传性亨廷顿舞蹈症用丁苯那嗪片能控制吗、
房俊军主任医师
内科齐齐哈尔市克山县中医院二级甲等
问题分析:患者的症状是遗传性亨廷顿舞蹈症,而丁苯那嗪片可以治疗舞蹈病、投掷症以及其它运动机能亢进性疾病意见建议:建议这种药物属于新型药物,你可以适当的用一下,看效果如何,如果有效果,你就继续用,没有效果,你还得去大医院让医生给你用其它药物治疗
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王凤村主治医师
内科呼和浩特第四监狱医院一级甲等
问题分析:你讲的亨廷顿舞蹈病是神经系统的遗传性疾病,是由基因突变引起的,由于是基因病变,所以治疗目前没有特效方法,该病的主要表现是身体的不自主运动和情绪改变,这些症状进行性逐渐加重,到最后可以发展为身体僵直,运动徐缓,做动作困难,剧烈的舞蹈样动作,不能行走,不能说话,生活完全不能自理等,还可伴有智力减退情绪波动明显,检查主要表现是头颅核磁表现为脑萎缩。意见建议:建议可以通过饮食和生活调理预防疾病进展,饮食多吃蔬菜水果,增加维生素的补给,每天有氧运动30分钟,避免接触烟酒,积极参加户外活动,药物可以选择吡拉西坦加肌苷片。
亨廷顿舞蹈症
李银利护士
外科万全县孔家庄中心卫生院一级甲等
指导意见:是可以进行镇静的治疗及营养脑细胞就可以的,注意治愈的几率是较小的,同时需要明确后行专科的护理治疗。
我的家族有遗传性亨廷顿舞蹈症这个病的遗传...
毓卓护师
内科沈阳市第一人民医院三级
病情分析:你好,亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化,机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块,损坏部分脑细胞,特别是那些与肌肉控制有关的细胞,导致患者神经系统逐渐退化,神经冲动弥散,动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆。指导意见:建议:你可以到医院去做家族遗传病检查。丁苯那嗪可以有效地治疗亨廷顿氏舞蹈病且患者耐受良好.脑细胞移植治疗可使脑病患者,特别是亨丁顿舞蹈症患者的病情得到一定程度的缓解。
亨廷顿舞蹈症的症状有什么?
李晓红主任医师
内科
病情分析: 你好!亨廷顿舞蹈症属单基因常染色体显性遗传疾病。其脑变性部位广泛,尤以尾状核的萎缩明显,系一种罕见的特发性神经变性疾病。临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。意见建议:到正规的医院诊断检查,对症治疗,不要盲目的吃药。注意自身保养,生活有规律,注意合理饮食,适当锻炼身体,避免吸烟,饮酒,少吃高脂肪饮食等。还要改善脑血液循环。
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