我38岁，检查有先天性心脏病 法乐氏四联症，

大多数的先天性心脏病都可以通过产检来确定。妊娠10-14周的时候需要做Nt检测，早期nt检测结果不正常，说明胎儿有唐氏综合症或者先天性心脏病。22-26周的时候做大排畸检查，可以清楚、系统的观察胎儿的心血管系统的发育，如果是先天性心脏病，可以做胎儿心脏彩超检查。如果胎儿存在先天性心脏病，在出生后可以进行洗头治疗。

新生儿先天性心脏病最常见的症状就是发绀、容易感冒，建议也先不用太过于着急结合超声心动图就能够基本诊断新生儿先天性心脏病。治疗上可以先观察一段时间，如果患儿两岁前缺损还是没有闭合，或者是出现了严重的心衰，这种时候有必要择期选择手术治疗的方式。

先天性心脏病法洛四联症可能影响智力，具体分析如下：法洛四联症是一种先天性心脏病，在严重的缺氧状态下，会对儿童的生长和智力发展产生一定的影响，这种病是由胎儿心脏血管发育不良引起的，一般在妊娠三个月之前就有过病毒感染的历史。儿童的症状以青紫色为主，因为儿童长期缺氧，其生长发育比较缓慢，智力发育也比较差。

先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良，出现头晕、呼吸困难等现象，甚至出现紫绀、蹲踞等，尤其是在哭闹、活动后，这种情况会更为严重。因此，患有先天性心脏病的患者要及时就医，避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息，避免进行剧烈活动，并避免情绪起伏过大，以免引起不适。

先天性心脏病的类型较多，结构异常超过数百种。预期寿命与先天性心脏病的类型、是否及时治疗有关，存在一定个体差异。简单先心病病人若及时治疗，转归相对较好，甚至通过等待可以达到自行闭合，与正常人无明显差异，对预期寿命无任何影响。大量左向右分流型先心病病人，由于各方面因素未及时治疗，成人期合并肺动脉高压，则错过了手术时机，最终会因为心衰、缺氧等情况而导致死亡。

先天性心脏病寿命30年-35年。先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状。其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。

一般情况下，大多数的先天性心脏病都可以通过外科修复得到治愈，术后要进行一次全面的体检，其中心脏彩超可以观察到术后的疗效和心脏的康复状况，有些先天性心脏病术后会出现肺部感染、气胸、心律不齐等问题，因此在术后还要进行心电图和全胸片的综合分析，可以明确病情，再对症治疗，建议患者尽早进行治疗，有利于身体健康。

有一些先天性心脏病跟遗传有关系，比如有一些综合征，比如马凡氏综合征或者21三体综合征，往往会合并有先天性心脏病，这是基因和染色体的遗传问题导致的，所以与遗传也有关系。

由于医学技术的进步和的材料及工艺不断研究与完善，介入治疗目前在国内外临床应用得到进一步的发展，避免开胸手术的风险及创伤，住院时间短、恢复快，非常有效的治疗方法。先天性心脏病的治疗方法还有：有手术治疗和药物治疗等多种。那种治疗方法什么时候适宜手术应根据病情，由心脏专科具体情况提出。无分流类或者左到右分流类，及时通过手术，效果良好。