重症肌无力眼皮下垂应注意什么？

问题分析：您好，重症肌无力眼皮下垂临床上主要药物治疗是新斯的明、强的松等。还可以手术治疗。其次是中医治疗，尤其适合病程较长的慢性患者，远期治疗效果较好，安全。还有针灸、按摩等治疗方法。
建议您到医院做系统的检查，遵医嘱选择合适的治疗方法。一般来说，要防止用眼过度，保证充足的休息，让眼睛得到休息。同时要补充一些提高免疫力的食物或药物。不吃刺激性的食物，避免影响到中枢系统，对眼睛带来损害。祝您健康！

问题分析：您好，您的情况已经知晓，重症肌无力眼皮下垂应该属于重症肌无力眼肌型，眼肌型的临床特征是睁眼无力，眼睑下垂。眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。但重症肌无力不光侵犯眼肌，还侵犯咽部肌肉引起吞咽呼吸困难，也引起全身肌肉无力等，应引起重视。
目前，重症肌无力的治疗方法如下，您可以到医院检查治疗。 1.抗胆碱酯酶类药物；2.免疫抑制剂；3.静滴大剂量丙球； 4.血浆交换疗法；5.外科手术切除胸腺：胸腺切除治疗重症肌无力有效的机理尚不清楚，手术可能去除了启动自身免疫的胸腺肌样细胞表面的乙酰胆碱受体抗原。

问题分析：重症肌无力眼睑下垂是患者常见的一种常见症状同时还会出现复视或斜视严重影响着患者的生活
建议您到医院做系统的检查遵医嘱选择合适的治疗方法一般来说要防止用眼过度保证充足的休息让眼睛得到休息同时要补充一些提高免疫力的食物或药物不吃刺激性的食物避免影响到中枢系统对眼睛带来损害

问题分析：睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。
：眼皮重症肌无力的治疗手段和方法多样，根据各病人的病情状况可以制定相关的治疗方案。重症肌无力的治疗需要一个时间过程，因此，重症肌无力病人对自己应该有一个正确的认识，心态不能太急躁，应该树立一种战胜疾病的信心，别老是沉溺在消沉、悲观失望的情绪之中，假如是这种状态对于疾病的治疗来说是不利的，相反只能加重病情。对自身的伤害也不少。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。