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个月先天性心脏病复杂畸形完全性大动脉转位房间隔缺损

性别：女

年龄：4个月

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
个月先天性心脏病复杂畸形完全性大动脉转位房间隔缺损
曾经治疗情况和效果：

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温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
林婷婷 护士 传染科 极速问诊
三级甲等 湛江中心人民医院

问题分析：您好您的孩子诊断是明确的属于先天性心脏病需要积极的治疗
您好您的孩子的心脏病属于结构性的改变内服药物效果很差务必手术治疗建议您带孩子去大型儿童医院就诊这个疾病可以通过手术治愈的不用担心祝早日康复

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小儿完全性大动脉转位会有紫绀、呼吸困难、充血性心力衰竭等症状表现。通常，小儿完全性大动脉转位会有紫绀的情况，一般是从一开始就有，大部分发生于一个月以内，随著年纪的增长和运动量的增加而加深，呈青紫色，如果同时伴有动脉导管没有闭合的情况，就会有不同程度的青紫色，并且上肢的淤青要比下肢严重。并且随着疾病逐渐加重，会导致小儿呼吸短促，出现呼吸困难的情况。另外，小儿在出生后3~4周会出现进行性充血性心力衰竭，表现为肝脏肿大、肺细湿罗音等症状。
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一旦确诊，就需要考虑是否需要手术治疗，才能恢复该疾病，如果没有手术治疗，一般容易造成心脏功能不全及肺炎疾病可能。尽量让孩子保持安静，不要过分的哭泣，保证充足的睡眠，不要进行剧烈运动，在饮食方面，要易消化不要吃生冷以及辛辣刺激粥，不要吃油腻及油。炸食品，尽量带孩子，要去医院做一下全面的检查，需要手术的话，要尽量早做，以免引起肺动脉高压。
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大动脉完全转位的自然存活时间不一定确定。生存时间较短。特别是当室间隔完整且室间隔的交通量很小时，出生后体格会很弱，呼吸困难，血压低。它需要紧急操作，但如果比较心内交通。足够的。如大的房间隔缺损或动脉导管未闭，当血液可以混合交换时，低氧表现不是特别明显，自然存活会比较长，但由于存在大量血流交换，是严重的肺动脉高压，所以自然存活不会很长。
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通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型，又称潜伏青紫色，是一种有血管导管没有闭合的畸形；二是右至左分支，亦称“青紫色”，其特征为主动脉全切及法莫四联症；三是不分流，又称无青紫色，以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。
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先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响，只能通过身体检查来检查，比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等，都有室间隔缺损，如果房间间隔缺损太大，患者的预后就会变差，必须尽早手术，一旦错过了手术的机会，就很难存活到成人。
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复杂先天性心脏病主要是法洛四联症、右心室双出口、大动脉转位、右心室和左心室发育不良等先天性心脏病。先天性心脏病一般都有明显的临床症状，对的健康影响很大早期手术治疗。病变的类型，可以选择的手术方法，都能获得满意的治疗效果。具体治疗费用根据的具体情况、医院所在地区的消费水平以及医院的水平和性质而有所不同。有必要咨询医院。平时注意自己的身体的变化，不要有太大压力，平时保持身心愉悦，可以进行适当的运动。
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如果经过检查是复杂性紫绀型先天性心脏病，应该在医院跟医生进行充分的沟通，因为既然是复杂性的先天性心脏病，应该注意积极的进行沟通调整，需要积极的手术治疗。适当进行体育运动增强自身免疫。
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