唐氏筛查低危还需要在复查一次吗？

HCG作为唐氏筛查早中期的标志，实际上高HCG才有临床意义，HCG偏低没有绝对临床意义。毕竟唐氏筛查只是筛查而非准确的测试，因此当个别指标出现异常情况时，大家就会和产妇聊天，并建议进一步检查如无创DNA等。视孕妇年龄而定，若是高龄产妇则可能推荐是否行羊水穿刺进一步诊断。在准确率方面，无创DNA存在一定的漏诊率，羊水穿刺是最为准确的，羊水穿刺的准确率高达100%。羊水穿刺或无创DNA检查主要根据患者具体情况而定，如果她曾经生过唐氏儿或者是高龄产妇、38岁或者是40岁，推荐抽羊水穿刺检查，应根据具体案例选择后续实验室研究方法。

唐氏综合征筛查结果都是低风险，就不用做其他进一步检查了。但是如果患者存有其他高风险因素。如生过愚型儿或者是高龄，一定要再做无创DNA检查，或者是羊水穿刺。在怀孕期间注意营养，前3月补充叶酸，第4月开始补充钙、铁等身体所需要的微量元素等。

唐氏筛检的正确性仅为50%，唐氏筛查出现高危险，就需要进行羊膜穿刺，或是DNA检测，以确定是否有唐氏综合症。唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查，可以保证100%的准确性，唐氏筛查有一定的危险性，可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。建议患者按医嘱定期前往医院进行产检，如果出现不良症状，及时处理。

唐氏筛查高危的治疗方法如下：需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。饮食方面多吃些新鲜蔬菜和水果，避免暴饮暴食。

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。如果胎儿患有先天愚型，那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度，医学上将危险度分为21-三体，18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险，这时就需要及时的进行无创DNA检查，防止加重。孕妇可以多喝汤，比如猪骨金针汤，乳鸽枸杞汤等，有利于身体的健康。

做唐氏筛查需要注意以下几点。孕妈需要在怀孕15到20周之间进行唐氏筛查，虽然唐氏筛查是抽血检查，但是不要求孕妈空腹检查。其中神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征都是可以通过唐氏筛查检查出来，如果不放心还可以做无创DNA检查或者羊水穿刺检查。同时孕妈在孕期要定期到医院进行检查，确保宝宝是在健康成长。

唐氏筛查21三体有一定的危险性，所以不能着急，也不能确定。只是唐氏综合症的几率比较大。需要进一步的检查，例如无创DNA检查、羊水穿刺检查，确定确诊后，才能做出选择。如果要达到99.9%的精确度，可以做羊膜穿刺，但是这个比较贵，而且有创；非侵入性DNA的选择正确率在90%以上，且无创。要根据自己的身体状况，及早进行下一步的检查。

唐氏筛查300元-500元左右一次，唐氏筛查在怀孕后16~18周做比较好。孕妇年龄要求35岁以下。如果孕妇年龄超过35岁可以选择无创DNA检查。唐氏筛查是通过抽取孕妇的静脉血来筛查胎儿染色体异常的一个检查，筛查的结果是低风险、中风险和高风险。

一般来说，唐氏筛查高危有60%-70%机率是唐氏儿。唐氏筛查，是一种筛查方式，它的准确率只有60~70%，出现筛查结果高危的话，要完善相关检查，无创DNA检查或羊水穿刺可以进一步明确胎儿的发育情况，进一步检查确认后依然显示异常时才能终止妊娠。建议孕妇在日常生活中，定期到医院做产前检查，还要注意饮食健康，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于胎儿的生长和发育。

唐氏筛查临界风险比低危严重，唐氏筛查是孕期当中非常重要的一项检查之一，唐氏筛查是检查宝宝有没有患唐氏综合症的一种检查，因此孕妈妈们要在合适的时间进行检查不可以忽略掉。