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山西可以治好良性假肥大型肌营养不良症吗?

性别:男

年龄:23

进行性肌营养不良是一组骨骼肌遗传性进行性变性疾病根据遗传方式,发病年龄,肌萎缩分布,肌肉假肥大,病程及预后等可分为不同的临床类型,患者多有家族史,典型临床特征是缓慢进展的对称分布的肌无力和肌萎缩,累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌想知道肌营养不良的医院?山西可以治好良性假肥大型肌营养不良症吗?
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问题分析:你好,无感觉障碍.本组疾病源于肌肉本身病变,支配受累肌肉的脊髓前角运动神经元,脑运动神经核神经元,周围神经及神经末梢均完好,肌纤维严重变性,与神经病性或脊髓萎缩性肌肉病变完全小同.肌营养不良一词曾被广泛应用,导致命名的混乱.
你好, 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索

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问题分析:你好,患了良性甲肥大性价营养不良的病人在日常饮食上可以吃一些富含各种优质蛋白,维生素的食物。比如在平时可以多吃些鸡肉,鱼肉,木耳,海带,海鱼,牛肉,豆腐,蔬菜粥,瘦肉粥,花椰菜,苦瓜,和其他新鲜的蔬菜水果等食物,多吃一些清淡易消化的食物,少吃一些辛辣刺激食物以及油腻高热,生冷的食物。

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得了进行性肌营养不良能治好吗
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不一定。本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法,包括应用维生素以及中药等。进行各关节充分被动运动,针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力。肌肉营养不良的病因是基因异常。
肌营养不良症检查什么
吕志勤主任医师
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肌营养不良症要进行以下检查:1、检测血清酶:血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶、血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶等。2、尿常规检查:尿中的肌肉酸会增加,而肌肉酸酐也会降低。3、肌电图:各种类型的肌肉萎缩患者都有肌源损害的肌电学特征,其中有运动单位平均时限缩短,运动单位电位平均幅度下降,多相电位增加,重收缩时出现干扰项,运动单位范围缩小,运动单位电位下降幅度最大,还有先疝电位、正向电位等。
肌营养不良症要做什么检查
吕志勤主任医师
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通常情况下,肌营养不良症要做肌电图、肌肉MRI、肌肉活检等。1、肌电图:可见肌源性损伤,不同类型之间有细微差别,强直性肌营养2、肌肉MRI:能判断肌肉损伤的分布,以及肌肉萎缩程度、脂肪化3、肌肉活组织检查:肌肉组织学检查是鉴别肌肉病变的重要方法,建议选用中等程度损伤的肌肉组织切片。临床表现以肌纤维坏死、变性、再生和结缔组织增生。
进行肌营养不良症怎么治疗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,进行肌营养不良症可以通过药物治疗、物理治疗等方式来改善,具体内容如下:进展肌营养不良是一种遗传性的病症,其症状有:缓慢的肌肉萎缩,肌无力等,但目前尚无特效的药物,只能通过口服维他命E,三磷酸腺苷苯丙酸诺龙等药物进行辅助疗法,同时日常的日常活动也可以进行相应的功能活动,例如针灸、推拿、按摩等。
进行性肌营养不良症的症状
吕志勤主任医师
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一般来说,进行性肌营养不良症的症状如下:走路缓慢,脚尖着地,容易摔倒,走路姿势呈鸭步,还可能伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩,形成翼状肩胛,腓肠肌假性肥大等都是进行性肌营养不良症的主要表现症状。日常生活中患者应适当运动,比如慢跑、游泳等,还要注意个人饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于身体健康。
进行性肌营养不良症会遗传吗
吕志勤主任医师
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进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异,一旦发生变异,就会对人体的染色体产生直接的影响,所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩,那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型,一种是有家族遗传史,家里有两个或两个以上的病人,一种是没有家族遗传史的单发性疾病,属于一种遗传性的疾病。
面肩肱型肌营养不良症
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面肩肱型肌营养不良症是指肩至肘部的骨头(也就是肱骨)。这种病是由于遗传原因造成的,它的DNA长度要比成人的长度更长,但由于某种原因,这种遗传因素会使第四条染色体的DNA长度小于成人,从而使第四条染色体的DNA长度低于成人,但由于某种原因,它会造成这种变化,从而使人类或多个其它的遗传因素造成这种病症。
轻微进行性肌营养不良可以治好吗
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没有完全康复的可能。中国现在对于这种疾病只有两种治疗方法,一种是对症治疗,一种是一般治疗,这两种方法都是只能缓解和控制住疾病的发展。现在还在研究对抗这种病的治疗方法。
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