特纳氏综合症能生宝宝吗？

问题分析：您好，根据您所描述的情况，这个一般主要还是考虑是纳氏综合症。指导建议：纳氏综合症这个一般主要就是容易出现身材矮小，容易出现生殖器发育不良。躯体发育异常，这种情况最好还是早期要配合生长激素进行治疗的。

特纳氏综合征是一种先天性染色体异常所致的疾病，由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。缺乏女性激素.导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合征。

您好， 本病的治疗主要是采用性激素替代治疗。由于本征患儿多数智能发育正常,改善其最终成人期身高和性征发育是保证患儿心理健康的重要措施.诊断明确后,即可用基因重组人生长激素,每日0.15U／kg皮下注射

问题分析：您好，特纳氏综合症的主要症状是先天性卵巢发育不全、身体矮、躯体特征为多痣，眼睑下垂，耳大位低，颈短而宽等意见建议：建议您可以到正规医院检查并确诊，合理膳食，注意休息，放松心情

问题分析：特纳氏综合症主要是因为体内少一条X染色体引起的第二性征及生殖器官的不发育。患者染色体数目为：45（X0）.意见建议：特纳氏综合症这种病是在儿童时候就要进行治疗的，成年后再治疗，效果不太好。建议患者最好 是让妇科大夫给一些经常的治疗药物进行治疗，以促进第二性征的发育。

指导意见：您好，结合你的症状就是炎症引起的症状，建议口服，甲硝唑，阿莫西林，治疗。要多喝水注意休息。观察治疗 dgt

你好，一般试管婴儿成功几率在一半左右，发病率比较高的

指导意见：你好!特纳氏综合症,又称先天性卵巢发育不良综合征,多伴有染色体异常,治疗有相当难度。建议去当地三甲医院咨询。

问题分析：你好朋友，特纳氏综合症是由女性基因缺陷引起的。大多数女性有两个性染色体，被称作X染色体。患有特纳氏综合征的女性其中一个X染色体可能缺失、不完整或遭到了损坏。诊断；早期诊断特纳氏综合征对治疗非常重要，可以通过血液检查染色体确诊，这种检查叫染色体核型分析。患有特纳氏综合征的女孩并发身材矮小症，另外，还能有以下体征；1、蹼状颈（肩膀和脖子两侧部位变厚）。2、后发际低。3、耳朵位置低。4、眼睑下垂。5、轻度肘外翻。6、手部和脚部肿胀。7、指甲发育不良。8、多痣等。意见建议：有此病症的人可以过性生活，但是没有生育功能。可以服用雌激素治疗还有利于性生活，对患者有良好的欣快和安慰作用。该患者不能建立生育功能。应用雌激素治疗可促进乳房发育，使阴毛、腋毛稍稍生长，可刺激子宫内膜增生，有撤药性子宫出血，形似月经。祝你身体健康！

问题分析：临床特点为身矮，生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常先天性卵巢发育不全 先天性卵巢发育不全 ，身高一般低于150cm，女性外阴，发育幼稚，有阴道，子宫小或缺如，躯体特征为多痣，眼睑下垂，耳大位低，腭弓高，后发际低，颈短而宽，有颈蹼，胸廓桶状或盾形，乳头间距大，乳房及乳头均不发育，肘外翻，第4或5掌骨或跖骨短，掌纹通关手，下肢淋巴水肿，肾发育畸形，主动脉弓狭窄等，这些特征不一定每个病人都有(表1)，智力发育程度不一，有完全正常，有智力较差，寿命与正常人相同，母亲年龄似与此种发育异常无关，LH和FSH从10～11岁起显著升高，且FSH的升高大于LH的升高，北京协和医院用单光子(SPA)测量Turner综合征40例，意见建议：您好 建议在正规医院检查后听取主治医生的治疗方案，祝您早日康复