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7年前持续低烧38.5度!经华西医科大学附一院确诊为格林巴利

性别:男

年龄:33

7年前持续低烧38.5度!经华西医科大学附一院确诊为格林巴利综合症。核磁共振显示C3,C4,C5,C6中央管狭窄,两侧神经不正常。现双下肢瘫痪,感觉神经正常。肌电图显示运动神经元,重度损伤,是否还有治疗康复希望?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王林献 医师 妇产科 极速问诊
一级丙等 章台镇北胡帐村卫生室

问题分析:你好,格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,本病属免疫性疾病,大多属病毒感染所致。 早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,但难以恢复麻痹不全的神经功能,若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损,而致病情继发加重后恢复无望

极速问诊

问题分析:格林-巴利综合征的主要治疗有以下几点:①对症治疗。最重要的是防止呼吸肌麻痹。重症患者要行气管插管或气管切开,辅以机械呼吸机维持,并预防感染给以抗生素。保持呼吸道通畅,定时翻身拍背,这是减低病死率的关键。②支持疗法。加强营养,不能进食者要及早插鼻饲管,灌以牛奶、菜汤及高营养物质;还要对患者的肢体进行运动以及步态训练,并配以针灸、按摩。③应用大剂量免疫球蛋白,疗效较好,并且安全,副作用少,但是价格昂贵.加紧功能锻炼,坚定信心,格林巴利痊愈的例子,很多!

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格林巴利综合症多久恢复,需要视情况而定,具体分析如下:格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说,格林巴利综合征的病人,会在2-3周的时候,出现最严重的症状,然后服用免疫球蛋白、维生素等药物,进行积极有效的治疗,可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外,约3%的病人会因其他原因,如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
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格林巴利综合症,表现为急性的加重的对称性迟缓性的四肢瘫,严重者呼吸肌和吞咽咀嚼肌受累。病人可以有四肢的麻木,烧灼感,但是查体可能没有明显的痛觉减退,但是音叉振动觉往往减退的比较严重。
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灼烧感、麻木、刺痛和不适感,感觉缺失相对轻,呈手套袜套样分布,少数可有肌肉压痛,以腓肠肌压痛较常见,脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见。部分有自主神经功能障碍,表现为皮肤潮红,出汗增多,心动过速,心律失常,体位性低血压等。
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一般2-3个月左右用药得当可以恢复如正常人。但是切记,此病不能去根。稍有不慎就会反复。有很多病人好了好几年结果一个感冒就反复了。格林巴利综合征是一种免疫介导的急性炎症性周围神经疾病,呈急性或者亚急性发病,主要临床表现为四肢对称性驰缓性瘫。
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格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病,又叫急性感染性多发性神经根神经炎。大多数病人经积极治疗后,轻者多在一至三个月好转,数月至一年内完全恢复。
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轻者多在一至三个月好转,数月至一年内完全恢复。可能会有一部分病人留下不同程度的后遗症,比如肢体无力,肌肉的萎缩和足下垂等。重症病人的肢体瘫痪很难恢复,最后常因为呼吸肌麻痹,延髓麻痹和肺部并发症而导致死亡。格林巴利综合征后期的治疗主要是以四肢的运动功能恢复为主,可以用些营养神经的药物。
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格林巴利综合征确切的发病原因尚未完全明确。既往的临床流行病学资料显示可能与空肠弯曲菌引起的腹泻,进而引起的自身免疫反应,导致了周围神经运动神经根的自身免疫反应性脱髓鞘有关。有的患者还可能有巨细胞病毒、EB病毒等的感染所引起。
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格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
格林巴利综合症是什么病
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是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
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