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检查出地中海贫血轻度的,无症状。该怎么办。听说会遗传,小..

性别:男

年龄:26

检查出地中海贫血轻度的,无症状。该怎么办。听说会遗传,小孩抵抗力很低,是吗?需要注意些什么吗?遗传检查出地中海贫血轻度的,无症状。该怎么办。听说会遗传,小孩抵抗力很低,是吗?需要注意些什么吗?遗传机会大吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
吴星恒 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 南昌大学第一附属医院

问题分析:这是可以在医生指导下进行治疗,同时也是要注意增加菪,增强体质为好的,有利于身体健康的。

追问:要是生小孩,小孩抵抗力会不会很低。

回复:这是因人而异的可以注意平时的护理为好的。

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地中海贫血检查费用一般在800元左右。地中海贫血是一种遗传性的疾病,由于基因的改变,导致病人的血红蛋白肽链一条或多条出现障碍,最终引起红细胞溶解破坏,地中海贫血在临床上有轻度地中海贫血,中度地中海贫血和重度地中海贫血。
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地中海贫血属于一种遗传病,病因是基因的缺陷。轻度的地中海贫血病情相对较轻,不会持续性的进展。患者平时可以没有明显的症状,不影响患者的日常生活,也不会影响寿命,有些患者的血常规可以在正常范围之内。
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地中海贫血是一种常染色体单基因隐性遗传病,临床表现为溶血性贫血,根据严重程度不同有不同的表现。如果产检父母双方均为阴性,则后代一定正常;如果一方正常一方为携带者,则后代50%为携带者;是否是地中海贫血必须到有条件的医院作地中海贫血基因分析。
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地中海贫血属于单基因疾病,是一种常染色体的隐性疾病,如果父母双方都是携带者,那么他的子女就有1/4的机会是一个重度的地中海贫血的患儿,但也有1/4的机会,两个都将好的基因给下一代,就是一个完全正常的胎儿,另外还有一半的机会,就像父母一样,是一个携带者。
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地中海贫血属于重度,这是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫要长期反复输血和去铁治疗。
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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
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地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规,以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血,而且血红蛋白电泳有异常,基本上可以确定地中海贫血。
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轻度地中海贫血症状虽不易发现,轻度患者会表现为鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。检查时会发现,代偿性骨髓细胞增生和容量扩大,成熟红细胞呈小细胞,低色素性,伴有较多靶形细胞等。
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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血症状有轻有重,症状轻微者不影响日常的生活和工作,症状严重者,不积极的治疗,就会有生命危险的。
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