小儿家族性自主神经失调综合征怎么办？小儿家族性自主...

家族性复发性血尿，吃清淡、富有营养、具有止血功效的食物比较好。家族性复发性血尿又称良性家族性血尿，是一种遗传性肾小球疾病，有明显的的血尿家族史，家长注意给患儿提供平衡膳食，避免患儿出现挑食、偏食及其他不良饮食习惯。宜进食清淡、富含营养的饮食，还可以进食具有止血功效的食物，如荠菜、苦瓜、冬瓜等。此外还需注意忌进食过凉饮食，忌进食辛辣、刺激的食物，如辣椒、大葱等。

一般情况下，儿童家族性复发性血尿要做尿常规、肾活检等检查。1、尿常规：少数患者有蛋白尿、尿血等症状，可以更加了解尿液中是否出现白细胞或者肾脏部位出现病变的情况，2、肾活检：此检查能够确诊儿童家族性复发性血尿，是本病的金标准。另外，通过检查，表明有少数患者会出现肾功能不全。电子显微镜下局部肾小球基底膜可变薄甚至断裂可见灶性肾小球硬化和肾小管萎缩

家族性身材矮小通常不用治疗，有些用合成代谢类固醇治疗，能加速生长速度但不会影响孩子最终的身高，药过量可能降低最终身高，不要盲目给孩子用药。一些用生长激素治疗的方式，经药物实验后生长激素反应正常的家族性身材矮小有一定效果，要医生指导下使用。治疗矮小症的最佳时间是2-13岁之间，这是孩子生长的关键时刻，治疗时要注意，改善饮食习惯，要多给孩子吃蛋白质含量高食物，如鸡蛋、牛奶、西蓝花胡萝卜、黄豆等，时刻地观察孩子生长状况。

难以治好，要通过他汀调脂的药物，严格的将胆固醇尽量的控制正常，同时积极的处理并发症才行。家族性高胆固醇血症往往是升高非常的明显，有可能会高出正常值的一倍甚至几倍，单纯的通过饮食，生活上的调整很难降至正常。

家族性矮小症的孩子一般是不需要治疗的，和遗传有关系，近几年来也有使用生长激素来治疗家族性矮小症的孩子，也取得了一定的效果，但必须要在医生的指导下使用。这种家庭型矮小症是指家长的个子都比较矮，人类的身高超过70%，父母各占50%，子女的基因和身高取决于家长。儿童也是一种家族性矮小，也有生长因子不足的表现，需要做一些详细的检查，比如使用生长激素来调节。

通常来说，家族性嗅神经-性发育不全综合征会有以下症状表现，具体分析如下：1、先天性嗅觉丧失或丧失：嗅觉不灵敏，对醋、香水、氨水等芳香挥发性物质无法辨别。2、性早熟：早期发现睾丸很小，没有男性特征，到了青春期，没有第二性征，腋毛和阴毛稀疏、女性化，阴茎像小孩，睾丸发育不全。3、面部畸形：唇裂、腭裂、唇腭裂等。

家族性骨质疏松症指的是遗传因素作用引起的骨质疏松症。骨质疏松症的主要表现是骨量减少，骨脆性增高，并且骨量及骨的脆性受多种因素影响，遗传因素在这方面的作用占70%-80%。另外部分骨质疏松病历有明显家族发病趋势，家族性骨质疏松症指有较强家族发病特征的骨质疏松症，而遗传病应该比较清楚或已清楚。因此在诊断上需要结合家族史来判断是否属于家族性骨病患者，而非简单根据临床表现即可作出诊断。表现为骨密度显着降低，易发生骨折的临床综合征集合，若将病因已完全清楚的遗传性代谢病合并骨质疏松症，称之为家族性骨质疏松症，原因不十分清楚者可称之为特发性家族性骨质疏松症。

小儿家族性非溶血性黄疸综合征是以黄疸为主要临床表现的综合病症，为常染色体遗传病。由于双亲中25%同胞中50%表现有血清胆红素升高，所以它是有一定的传染性的。这个疾病，一般很少得。而且，一般不会出现大的问题，及早的发现及早的治疗，尽快的退黄治疗就可以了，最重要的是要在婚前要做好遗传咨询工作，这是所有的家长都应该要注意的。

小儿家族性自主神经失调综合征要做体格检查、实验室检查、心电图检查等检查。1.体格检查：可以通过泪液分泌试验、瞳孔反应试验、组胺注射试验等判断小儿的身体是否存在异常，并因此判断是否患有小儿家族性自主神经失调综合征。2.实验室检查：如果合并细菌感染，出现发烧、乏力等情况，小儿家族性自主神经失调综合征小于进行实验室检查。3.心电图检查：小儿家族性自主神经失调综合征可能会出现心脏传导异常，所以需要进行心电图检查。

自主神经障碍是一种无法自我调节的疾病。如果是因为精神方面的原因导致的，或是因为心情不佳而导致的，比如心情不太好，无法掌控自己的思维，那么就会出现这种情况，比如心情、饮食、睡眠、心情不稳定等。平时要注意情绪的变化，平时要多做运动，多保证睡眠，避免情绪的变化，比如有没有胃肠不和等。目前还没有充分认识到某些可能引起这种病症的原因，但尚无确切的原因，现在普遍接受的看法是，由自身的生理因子和外在的不利因子引起的。